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文檔簡介
1、從中藥特別是有毒中藥中尋找抗腫瘤有效成分具有廣闊的前景。南蛇藤分布廣泛,藥性辛溫、有小毒。現(xiàn)代藥理證實(shí)南蛇藤具有強(qiáng)大的抗炎鎮(zhèn)痛和抗菌、抗病毒作用,更重要的是一些初步的實(shí)驗(yàn)證實(shí)其中某些成分(如倍半萜烯酯類)具有較強(qiáng)的抗腫瘤活性。但在現(xiàn)階段,對(duì)南蛇藤的系統(tǒng)抗腫瘤活性及機(jī)理研究幾乎處于空白。本課題將從體外體內(nèi)對(duì)南蛇藤提取物進(jìn)行抗腫瘤及相關(guān)研究,為南蛇藤的進(jìn)一步研究及開發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù)。 1.目的研究南蛇藤提取物體外抗腫瘤作用;在此基
2、礎(chǔ)上研究南蛇藤提取物體內(nèi)抗腫瘤作用及其部分作用機(jī)制;研究南蛇藤提取物體外對(duì)生物致癌因子的作用。 2.方法2.1采用MTT比色法試驗(yàn)研究了南蛇藤正己烷、乙酸乙酯、正丁醇、95%乙醇提取物體外對(duì)人源性腫瘤SGC-7901、SMMC-7721、Hela、K562及K562耐阿霉素細(xì)胞株的作用。 2.2采用右腋皮下接種法分別接種小鼠肉瘤(S180)、肝癌(Heps)移植性腫瘤模型腫瘤細(xì)胞建立荷瘤小鼠動(dòng)物模型,通過灌胃法給予體外實(shí)
3、驗(yàn)中抑瘤作用較強(qiáng)的提取物,觀察對(duì)荷瘤小鼠腫瘤形成情況、肝臟、免疫系統(tǒng)影響并分別測定小鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的活性。 2.3采用瓊脂稀釋藥敏法進(jìn)行南蛇藤正己烷、乙酸乙酯、正丁醇、95%乙醇提取物的抗幽門螺桿菌(H.pylori)抑菌實(shí)驗(yàn),檢測其對(duì)標(biāo)準(zhǔn)菌株NCTC11637、11638、26695和臨床菌株的最低抑菌濃度(MIC)。 3.結(jié)果3.1南蛇藤4種提取物對(duì)本實(shí)驗(yàn)用腫瘤細(xì)胞均有一定程度的抑
4、制作用,以乙酸乙酯提取物作用顯著,其次為正丁醇提取物,均呈明顯的量效關(guān)系。南蛇藤乙酸乙酯提取物在100mg·L-1時(shí),細(xì)胞的抑制率均大于50%,其IC50<100mg·L-1,正丁醇提取物對(duì)上述細(xì)胞也有較強(qiáng)的抑制作用。 3.2南蛇藤乙酸乙酯、正丁醇提取物在20mg·kg-1·d時(shí)即可明顯抑制S180和Heps移植性腫瘤,與陰性對(duì)照組相比,有顯著性差異(P<0.01),在發(fā)揮抗腫瘤作用的同時(shí),與陰性對(duì)照組比較,南蛇藤提取物組小鼠肝
5、、脾、胸腺指數(shù)無明顯改變;并可提高小鼠體內(nèi)SOD活性,降低MDA水平。 3.3南蛇藤正己烷提取物的MIC>10.24g·L-1、乙酸乙酯提取物的MIC為0.64g·L-1、正丁醇提取物5.12g·L-1、95%乙醇提取物的MIC>10.24g·L-1。 4.結(jié)論南蛇藤乙酸乙酯、正丁醇提取物具有抗腫瘤作用,在發(fā)揮抗腫瘤作用的同時(shí),對(duì)肝臟及免疫系統(tǒng)無明顯毒副作用,并可通過提高體內(nèi)抗氧化酶活性和自由基清除劑水平,保護(hù)機(jī)體免受氧
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