夏枯草提取物抗腫瘤活性的研究.pdf

1、本實(shí)驗(yàn)擬通過(guò)觀察醇煎法制成的夏枯草提取物對(duì)人T淋巴瘤白血病細(xì)胞株Jurkat、人食管癌細(xì)胞株Eca-109活性的影響，并運(yùn)用細(xì)胞生物學(xué)的方法對(duì)Jurkat細(xì)胞凋亡的特點(diǎn)及可能的機(jī)制進(jìn)行探討。 方法: 1.MTT法測(cè)定夏枯草提取物對(duì)Jurkat細(xì)胞、Eca-109細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制率。實(shí)驗(yàn)分三組：①實(shí)驗(yàn)組：加入不同濃度的夏枯草提取物；②陽(yáng)性對(duì)照組：加入不同濃度的長(zhǎng)春新堿；③空白對(duì)照組：加入等體積的生理鹽水。每個(gè)濃度設(shè)四個(gè)平行孔，分別作用于

2、Jurkat細(xì)胞、Eca-109細(xì)胞48小時(shí)后，測(cè)定細(xì)胞生長(zhǎng)抑制率，計(jì)算出IC60值。同時(shí)用MTT法繪制兩種濃度的夏枯草提取物(80ug/ml，50ug/ml)作用于Jurkat細(xì)胞、(600ug/ml，300ug/ml)作用于Eca-109細(xì)胞的生長(zhǎng)曲線(xiàn)，設(shè)空白對(duì)照組(加入等體積的生理鹽水)及陽(yáng)性對(duì)照組(長(zhǎng)春新堿分別為50ug/ml，20ug/ml)。以上實(shí)驗(yàn)各重復(fù)5次，求平均值。 2.用倒置顯微鏡法、HE染色法觀察細(xì)胞形態(tài)，瓊脂糖

3、凝膠電泳法觀察Jurkat細(xì)胞凋亡，用免疫細(xì)胞化學(xué)法檢測(cè)夏枯草提取物對(duì)凋亡相關(guān)蛋白Bcl-2、Bax蛋白表達(dá)的影響，并用圖文分析系統(tǒng)進(jìn)行定量分析。 結(jié)論: 1.夏枯草提取物對(duì)Jurkat細(xì)胞和Eca-109細(xì)胞有顯著的抗增殖作用，其抗增殖作用呈明顯的劑量依賴(lài)關(guān)系。其對(duì)Eca-109細(xì)胞的抗增殖作用不如對(duì)Jurkat細(xì)胞明顯。 2.夏枯草提取物抗Jurkat細(xì)胞增殖可能是通過(guò)誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡而進(jìn)行。 3.夏枯草提取物誘導(dǎo)Jurkat細(xì)