淋巴細(xì)胞趨化因子(XCL1)在COPD小鼠模型肺組織中的表達(dá)及其與CD4+、CD8+T淋巴細(xì)胞、IL-2的相關(guān)性分析.pdf

1、目的:研究淋巴細(xì)胞趨化因子(Lymphotactin,XCL1)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)小鼠模型肺組織中的表達(dá)水平及XCL1與其肺組織中CD4+、CD8+T淋巴細(xì)胞亞群白細(xì)胞介素2(Interleukin-2,IL-2)表達(dá)水平的相關(guān)性,進(jìn)一步探討XCL1在COPD中與T淋巴細(xì)胞亞群、IL-2的相關(guān)性。
　　方法:6周齡雄性小鼠55只,適應(yīng)性飼養(yǎng)2周后,隨機(jī)分為A組(健康對照組)、B組(COPD組)、C組(COPD+XCL1

2、)干預(yù)組、D組(COPD+PBS)干預(yù)組,對B、C、D組小鼠采用煙霧暴露法制作COPD小鼠模型。采用HE染色法行病理組織切片觀察評價模型成功。C、D組小鼠氣管分別滴入XCL1和PBS,收集4組小鼠肺臟,用流式細(xì)胞學(xué)方法檢測T淋巴細(xì)胞亞群,用免疫組化檢測A、B組小鼠肺組織XCL1表達(dá),并對各組小鼠右肺下葉XCL1、IL-2的表達(dá)行ELISA檢測。
　　結(jié)果:
　　1、小鼠COPD模型評價:HE染色病理觀察示A組小鼠肺組織結(jié)構(gòu)正

3、常,無明顯結(jié)構(gòu)破壞及炎癥細(xì)胞浸潤,B組小鼠肺實質(zhì)肺泡擴(kuò)張,小氣道炎癥細(xì)胞浸潤,粘液分泌增多。B組小鼠肺組織平均內(nèi)襯間隔(MLI)和肺泡破壞指數(shù)(DI)與A組小鼠組織相比有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
　　2、XCL1在肺組織中的表達(dá)及對T淋巴細(xì)胞亞群、肺組織上清液IL-2表達(dá)變化的影響及其相關(guān)性分析:
　?、貱組、B組、D組與A組比較,CD4+降低,CD8+升高,CD4+/CD8+比值下降(P<0.05),C組較B、D組變化

4、明顯(P<0.05)。XCL1與CD4+/CD8+比值呈負(fù)相關(guān)(r=-0.945,P<0.05)。
　?、贑組、B組、D組與A組比較,IL-2表達(dá)降低,(P<0.05),C組較B、D組變化明顯(P<0.05)。XCL1與IL-2表達(dá)呈負(fù)相關(guān)(r=-0.929, P<0.05)。
　　結(jié)論:
　　1、通過采用自制煙霧發(fā)生器行煙霧暴露法,評估病理組織切片可成功建立小鼠COPD模型。
　　2、B組與A組比較,XCL1表