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文檔簡介
1、本課題研究了電解質(zhì)(相同陰離子而不同陽離子的鹽)對聚醚型非離子表面活性劑NP-100水溶液的濁點、表面張力、熒光光譜以及粒徑的影響。結(jié)果表明,隨著電解質(zhì)(相同陰離子而不同陽離子的鹽)的加入,NP-100與電解質(zhì)所形成的混合體系的濁點降低,但是不同電解質(zhì)的影響差別不大。同時,通過相圖我們發(fā)現(xiàn),在添加了電解質(zhì)(相同陰離子而不同陽離子的鹽)后,混合體系的微乳區(qū)減少,液晶區(qū)增多。但在不同電解質(zhì)和NP-100所形成的體系中,微乳區(qū)域相差不大。并且
2、,隨著溫度的升高,混合體系所形成的微乳區(qū)越來越少。通過對表面張力的測定,研究了不同電解質(zhì)(相同陰離子而不同陽離子的鹽)對NP-100水溶液的表面張力及臨界膠束濃度(CMC)的影響。結(jié)果表明,與單一的Np-100水溶液相比,混合體系的表面張力和臨界膠束濃度(CMC)均下降,并且混合體系的表面張力的下降程度隨著所添加的電解質(zhì)中陽離子半徑的增大而增大,同樣的,混合體系的臨界膠束濃度的下降程度也隨著所添加的電解質(zhì)中陽離子半徑的增大而增大。以芘為
3、熒光探針,二苯甲酮為猝滅劑,利用熒光光譜法研究了芘進(jìn)入NP-100膠束的作用,并且討論了電解質(zhì)添加劑對膠團(tuán)聚集數(shù)與的影響。實驗結(jié)果表明,隨著電解質(zhì)的加入,膠團(tuán)聚集數(shù)(N)變大了。比較添加的不同陽離子的電解質(zhì)可以發(fā)現(xiàn),膠團(tuán)聚集數(shù)隨著陽離子半徑的增大而增大。動態(tài)光散射(DLS)是常用的一種用于檢測顆粒粒徑分布的方法,電解質(zhì)的加入使NP-100的粒徑增大了。 促滲劑的合理混用在提高防效、降低成本、延長藥物使用壽命、減少藥物對環(huán)境的污染
4、等方面均起到了重要的作用。噻酮是新型促滲劑,化學(xué)名稱為1,2-苯并異噻唑-3(2H)-2-丁基-1,1-二氧化物。實驗已經(jīng)證明了噻酮的促滲效果好于目前廣泛應(yīng)用的促滲劑氮酮,促滲效果為氮酮的2.99倍。但是,噻酮不溶于水,這就限制了它在實際中的應(yīng)用。本課題根據(jù)微乳劑的形成機(jī)理(微乳的形成與表面活性劑的HLB值、助表面活性劑、表面活性劑和助表面活性劑的質(zhì)量比、油相濃度等有關(guān)系),通過滴定法繪制擬三元相圖,分別考察表面活性劑,助表面活性劑,油
5、相以及表面活性劑和助表面活性劑的質(zhì)量比對微乳區(qū)的影響,并通過研究表面活性劑-油相-水體系一系列擬三元相圖來選用合適的溶劑、表面活性劑、助表面活性劑以及表面活性劑和助表面活性劑的質(zhì)量比來配制噻酮含量為10%的微乳液,以適應(yīng)實際中的應(yīng)用。采用電導(dǎo)率法確定微乳劑的結(jié)構(gòu),并通過電導(dǎo)率曲線討論微乳劑加水稀釋過程中,體系由W/O型一雙連續(xù)型-O/W型的微觀結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變。以及不同噻酮含量的油相、助表面活性劑等對所用表面活性劑濁點的影響。最后考察了所配微乳
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