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文檔簡介
1、本文以4-氯硝基苯、2,2'-雙(4-羥基苯基)六氟丙烷和4,4'-二羥基二苯砜為原料合成了兩種芳香族二醚二胺-2,2'-雙[4-(4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷(2,2'-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]hexafluoropropane,BAPF6P)和2,2'-二[4-(4-氨基苯氧基)-苯基]-砜(2,2'-bis-[4-(4-aminophenoxy)-phenyl]-sulfone,BAPS)。
2、 用紅外光譜(FTIR)、核磁共振氫譜(1H-NMR)、元素分析(EA)和差示掃描量熱分析(DSC)對合成的BAPF6P和BAPS,進(jìn)行結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成的分析以及熔點(diǎn)的測定,分析結(jié)果表明合成的產(chǎn)物在結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成方面,和預(yù)期設(shè)計(jì)的完全一致。 1.以BAPF6P為擴(kuò)鏈劑合成聚氨酯彈性體 以BAPF6P為擴(kuò)鏈劑,PTMG,TDI-100為主要原料合成含氟聚氨酯彈性體(Fluorine-Containing Polyuret
3、hane Elastomers,FPUEs)。聚氨酯彈性體的合成采用兩步法:首先合成異氰酸根封端的聚氨酯預(yù)聚體;再往預(yù)聚體中加入擴(kuò)鏈劑,經(jīng)擴(kuò)鏈和交聯(lián)反應(yīng)后得到含氟聚氨酯彈性體。在合成FPUEs時(shí),固定軟段PTMG的含量,逐步增加TDI的量,進(jìn)而增加擴(kuò)鏈劑BAPF6P在聚氨酯分子中的含量,制備了三種不同硬段含量的含氟聚氨酯彈性體—FPUE-1、FPUE-2和FPUE-3。在實(shí)驗(yàn)中,用傳統(tǒng)的聚氨酯擴(kuò)鏈劑MOCA做對比實(shí)驗(yàn)。以FTIR、廣角X
4、-射線衍射(WAXD)、原子力顯微鏡(AFM)、熱失重分析(TGA)、動(dòng)態(tài)熱力學(xué)分析(DMA)和機(jī)械物理性能測試等對合成的聚氨酯彈性體進(jìn)行結(jié)構(gòu)形態(tài)的分析和性能的測試。結(jié)果表明:在含氟聚氨酯彈性體的大分子中,由于氟原子和較多芳醚環(huán)的引入,極性基團(tuán)多、氫鍵作用強(qiáng)、硬段間的相互作用力大,使得彈性體中硬段聚集程度高,微相分離明顯;FPUEs具有良好的熱性能和較高的機(jī)械物理性能。 由BAPF6P為擴(kuò)鏈劑合成的含氟聚氨酯彈性體較MOCA擴(kuò)鏈
5、的聚氨酯彈性體具有更高的熱穩(wěn)定性和機(jī)械性能。 2.以BAPS為擴(kuò)鏈劑合成聚氨酯彈性體 以BAPS為擴(kuò)鏈劑,PTMG,TDI-100為主要原料合成含砜基聚氨酯彈性體(Sulphone-Containing Polyurethane Elastomers,SPUEs)。聚氨酯彈性體的合成方法和前面FPUEs的合成方法相同。 用FTIR、WAXD、AFM、TGA、DMA和機(jī)械物理性能測試等對合成的聚氨酯彈性體進(jìn)行結(jié)構(gòu)形
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