版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、中山大學(xué)碩士學(xué)位論文ERCC1,BRCA1,βtubulinⅢ,RRM1的表達(dá)與ⅢN期NSCLC完全切除術(shù)后化療藥物選擇及預(yù)后相關(guān)性的臨床研究姓名:馬駿申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師:溫浙盛20100520中山大學(xué)碩士學(xué)位論文ERCCI,BRCAI,ItubulinllI,RRMl的表達(dá)與NSCLC輔助化療及預(yù)后的研究呈正相關(guān)(尸=0049)。2ERCCI、BRCAI、RRMl的表達(dá)與臨床、病理等各因素?zé)o關(guān)(P005)。Dmbu
2、linIII的表達(dá)與年齡、病理類型相關(guān),年齡小于65歲(尸=O026)、腺癌患者(P=0ooo)陽性率高。3ERCCl表達(dá)陽性、組織病理分化低、全肺切除是影響本組患者無瘤生存期及總生存期的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。4ERCCI、BRCAl的表達(dá)與鉑類化療相關(guān),表達(dá)陰性者在含鉑化療組有更長(zhǎng)的無瘤生存期(尸=0000,P=0022)和總生存期(P=0000,P=0009)。13tubulinIII的表達(dá)與紫杉類化療相關(guān),表達(dá)陰性者在紫杉類化療組有更長(zhǎng)的
3、無瘤生存期(P=O003)和總生存期(P=0004)。RRMl的表達(dá)與吉西他濱化療相關(guān),RRMl表達(dá)陰性者在吉西他濱化療組有更長(zhǎng)的無瘤生存期(P=O004)和總生存期(P=0011)。5ERCCl和BRCAl表達(dá)均陰性者在含鉑化療組有更長(zhǎng)的無瘤生存期(尸=O000)和總生存期(P=0ooo)。ERCCl和13tubulinHI表達(dá)均陰性者在鉑類紫杉類化療組有更長(zhǎng)的無瘤生存期(P=Oooo)和總生存期(P=0001)。BRCAl和13tu
4、bulinⅡI表達(dá)均陰性者在鉑類紫杉類化療組有更長(zhǎng)的無瘤生存期(P=O009)和總生存期(P=0006)。ERCCl、BRCAl、13mbulinm表達(dá)均陰性者在鉑類紫杉類化療組有更長(zhǎng)的無瘤生存期(尸=0002)和總生存期(P=0003)。6ERCCl陽性表達(dá)提示有更高的復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn),ERCCl陽性表達(dá)或13tubuling_I陽性表達(dá)提示有更高的死亡風(fēng)險(xiǎn)。結(jié)論:ERCCl表達(dá)陽性、組織病理分化低、全肺切除是影響ⅢAN2期非小細(xì)胞肺癌
5、預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因子。ERCCl、BRCAl的表達(dá)與鉑類化療相關(guān),13tubulinIII的表達(dá)與紫杉類化療相關(guān),RRMl的表達(dá)與吉西他濱化療相關(guān),各分子指標(biāo)表達(dá)陰性者預(yù)后較好。ERCCl和BRCAl的表達(dá)可協(xié)同檢測(cè)鉑類化療療效,表達(dá)均陰性者預(yù)后較好。13tubulinIII、ERCCl和/或BRCAI的表達(dá)可聯(lián)合檢測(cè)鉑類紫杉類輔助化療的療效,表達(dá)均陰性時(shí)預(yù)后較好。ERCCl或ptubulinIII陽性表達(dá)提示有更高的死亡風(fēng)險(xiǎn)。本研究提示
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- ERCC1和BRCA1表達(dá)水平與NSCLC術(shù)后輔助化療預(yù)后的相關(guān)性研究.pdf
- ERCC1、BRCA1和RRM1在NSCLC中的表達(dá)與吸煙的關(guān)系及患者預(yù)后分析.pdf
- RRM1、ERCC1表達(dá)與晚期NSCLC患者GP方案化療療效及預(yù)后相關(guān)性分析.pdf
- 老年晚期NSCLC患者ERCC1、RRM1、TUBB3的表達(dá)與化療療效及預(yù)后的相關(guān)性研究.pdf
- 非小細(xì)胞肺癌組織BRCA1、ERCC1、RRM1表達(dá)與腫瘤體外藥敏相關(guān)性的研究.pdf
- ERCC1、RRM1和BRCA1在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及預(yù)后意義.pdf
- 非小細(xì)胞肺癌組織中ERCC1、RRM1和β-tubulinⅢ的表達(dá)研究及預(yù)后意義.pdf
- Ⅰ期非小細(xì)胞肺癌CT形態(tài)學(xué)征象、ERCC1及RRM1表達(dá)和預(yù)后的相關(guān)性研究.pdf
- ERCC1、BRCA1、EGFR、β-tubulin、K-Ras蛋白表達(dá)與晚期非小細(xì)胞肺癌化療療效及預(yù)后的關(guān)系.pdf
- ERCC1、BRCA1在152例晚期NSCLC中的表達(dá)及其臨床意義.pdf
- RRM1、BRCA1在晚期NSCLC的表達(dá)與吉西他濱-鉑類治療臨床研究.pdf
- ERCC1、RRM1在肺腺癌、鱗癌中的表達(dá)及預(yù)后關(guān)系的研究.pdf
- DNA修復(fù)基因XRCC1、ERCC1、RRM1蛋白表達(dá)及其基因多態(tài)性與晚期NSCLC患者含鉑方案化療療效的相關(guān)性研究.pdf
- ERCC1與BRCA1在胃癌組織中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- ERCC1、BRCA1、Ki-67的表達(dá)與乳腺癌CEF新輔助化療療效的相關(guān)性研究.pdf
- 新輔助化療對(duì)非小細(xì)胞肺癌ERCC1、BRCA1表達(dá)的影響.pdf
- ERCC1,HMGA2在Ⅰ-Ⅲ期NSCLC中的表達(dá)及與臨床預(yù)后的關(guān)系.pdf
- Ⅱb-Ⅲa期非小細(xì)胞肺癌術(shù)后患者中ERCC1、RRM1的表達(dá)及其對(duì)預(yù)后的影響.pdf
- 非小細(xì)胞肺癌中ERCC1和RRM1表達(dá)及臨床意義研究.pdf
- ERCC1和RRM1在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論