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文檔簡介
1、目的:研究發(fā)育期大鼠反復驚厥海馬區(qū)γ-氨基丁酸轉(zhuǎn)運體-1(GAT-1)和谷氨酸轉(zhuǎn)運體-1(GLT-1)的變化以及孕酮對其變化的影響,探討GAT-1及GLT-1在嬰幼兒時期驚厥性腦損傷發(fā)病機制的作用及孕酮抗驚厥的可能機制。
方法:將7日齡(postnatal7,PN7)SD大鼠隨機分為3組(對照組、驚厥組及孕酮干預組),每組24只大鼠。將驚厥組及孕酮干預組大鼠吸入三氟乙醚(每日一次,每次持續(xù)30min,連續(xù)6天)制作發(fā)育期反復驚
2、厥模型。其中孕酮干預組在每次驚厥后肌肉注射16mg/kg孕酮。分別于PN13d、PN15d和PN19d(分別相當于最后一次驚厥后1d、3d和7d)每組各取8只大鼠斷頭取腦,分別采用免疫組織化學及Western Blot方法觀察各組海馬區(qū)γ-氨基丁酸轉(zhuǎn)運體-1及谷氨酸轉(zhuǎn)運體-1水平的變化。
結(jié)果:在各時間點,驚厥組大鼠海馬區(qū)γ-氨基丁酸轉(zhuǎn)運體-1及谷氨酸轉(zhuǎn)運體-1免疫組織化學累計光密度(AOD值)較對照組顯著升高(P<0.05)
3、,孕酮干預組海馬區(qū)谷氨酸轉(zhuǎn)運體-1免疫組織化學AOD值顯著高于對照組和驚厥組(P<0.05),而γ-氨基丁酸轉(zhuǎn)運體免疫組織化學AOD值顯著低于驚厥組,僅PN13d時明顯高于對照組(P<0.05)。Western Blot結(jié)果顯示驚厥組大鼠海馬區(qū)GAT-1及GLT-1蛋白的表達較對照組顯著上調(diào),孕酮干預組海馬區(qū)各時間點GLT-1蛋白表達較對照組和驚厥組均明顯升高,而GAT-1蛋白表達較驚厥組顯著降低,但仍顯著高于對照組(P<0.05)。<
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