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文檔簡介
1、目的:
觀察磷酸吡哆醛丁咯地爾(buflomedilpyridoxalphosphate,BPP)對大鼠高同型半膚氨酸血癥生物學(xué)效應(yīng)的影響,探討磷酸吡哆醛丁咯地爾能否拮抗高同型半膚氨酸血癥的生物學(xué)效應(yīng)及其作用機制。
方法:
健康雄性SD大鼠40只,隨機分為5組,每組8只:1組為BPP組,給予2%蛋氨酸飼料(20g蛋氨酸/1kg正常飼料)+BPP灌胃;2組為丁咯地爾+維生素B6組,給予2%蛋氨酸飼
2、料+丁咯地爾、維生素B6灌胃;3組為丁咯地爾組,給予2%蛋氨酸飼料+丁咯地爾灌胃;4組為蛋氨酸模型組,給予2%蛋氨酸飼料+生理鹽水灌胃;5組為正常對照組,給予正常飼料+生理鹽水灌胃。藥物灌胃劑量根據(jù)等效劑量系數(shù)折算法換算,每只大鼠每天灌胃兩次,連續(xù)喂養(yǎng)8周。第8周末,用10%水合氯醛注射液麻醉大鼠,腹主動脈取血離心制備血漿,放入-20℃凍存,用ELISA檢測同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、超氧化物歧化酶(superox
3、idedismutase,SOD)的含量。摘取一側(cè)頸動脈,用westernblot檢測勁動脈內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(endothelialnitricoxidesynthase,eNOS)的蛋白表達。
結(jié)果:
1.蛋氨酸模型組大鼠血漿Hcy濃度比正常對照組升高(P<0.01),BPP、丁咯地爾+維生素B6、丁咯地爾組血漿Hcy濃度均比蛋氨酸模型組低(P<0.05),BPP組血漿Hcy濃度低于丁咯地爾+維生素B6
4、組、丁咯地爾組(P<0.01),接近正常對照組(P>0.05)。
2.蛋氨酸模型組大鼠血漿SOD濃度比正常對照組降低(P<0.01),BPP、丁咯地爾+維生素B6、丁咯地爾組血漿SOD濃度均比蛋氨酸模型組高(P<0.05),BPP組血漿SOD濃度高于丁咯地爾組(P<0.01),但與丁咯地爾+維生素B6組無明顯差別(P>0.05),均低于正常對照組(P<0.05)。
3.蛋氨酸模型組大鼠頸動脈eNOS蛋白表達比
5、正常對照組降低(P<0.01),BPP、丁咯地爾+維生素B6、丁咯地爾組eNOS蛋白表達均比蛋氨酸模型組高(P<0.05),BPP組eNOS蛋白表達高于丁咯地爾+維生素B6組、丁咯地爾組(P<0.01),接近正常對照組(P>0.05)。
4.所有大鼠頸動脈eNOS蛋白表達與血漿Hcy濃度負相關(guān),相關(guān)系數(shù)為-0.9,P<0.05。
結(jié)論:
1.磷酸吡哆醛丁咯地爾、丁咯地爾+維生素B6、丁咯地爾均可
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