Alemtuzumab、Bortezomib和Sirolimus單藥和聯(lián)合應用對人T細胞淋巴瘤抗瘤活性的實驗研究.pdf

1、中山大學碩士學位論文Alemtuzumab、Btezomib和Sirolimus單藥和聯(lián)合應用對人T細胞淋巴瘤抗瘤活性的實驗研究姓名：周穎申請學位級別：碩士專業(yè)：腫瘤學指導教師：黃慧強20090519中IIJ大學碩士學位論文中文摘要在許多腫瘤組織培養(yǎng)和動物模型中，Rapamycin均具有濃度依賴性的抑制腫瘤細胞生長的活性，例如白血病、乳腺癌、胰腺癌、黑色素瘤、小細胞肺癌和肝癌等。目前，關(guān)于Rapamycin治療淋巴瘤正在進行的臨床試驗有

2、Rapamycin治療初治／復發(fā)／難治套細胞淋巴瘤II期臨床試驗；Rapamycin治療復發(fā)難治淋巴瘤I／II期臨床試驗等。體內(nèi)外試驗均顯示其對各種類型的腫瘤均有一定的抑制作用。As203(Arsenictrioxide，AT0)對急性早幼粒細胞白血病特別的療效是中國學者在血液學研究領(lǐng)域內(nèi)的重大突破。不僅在血液病中，ATO治療各種類型淋巴瘤也顯示出一定的臨床療效，值得進一步深入研究。綜上所述，Alemtuzumab、Bortezomib

3、、Sirolimus以及Arsenictrioxide都是近年來出現(xiàn)的治療淋巴瘤很有前景的藥物，因此，本研究的目的在于探討Alemtuzumab、Bortezomib、Sirolimus以及Arsenictrioxide單藥和聯(lián)合應用對人T細胞淋巴瘤細胞株的抗瘤活性，并通過不同藥物組合方式，進一步了解其相互作用，找尋最佳的藥物組合。2研究方法取對數(shù)生長期的細胞進行實驗，應用Campath1H、VCR、ATO、Velcade和Rapamy

4、cin對細胞進行處理，實驗分為空白對照組、單用Campath—IH、VCR、ATO、Velcade以及Rapamycin治療組，Campmh1H分別和其它藥物的兩藥聯(lián)合組、Velcade分別和其它藥物的兩藥聯(lián)合組、Rapamycin分別和其它藥物的兩藥聯(lián)合組檢測藥物對腫瘤的抑制作用。3實驗結(jié)果31Campath—lH單藥對BCLL患者的外周血單個核細胞(peripheralbloodmononuclearcells，PBMCs)的體外抗

5、增殖活性(CCK8法)采用20ug／ml的Campath1H對B—CLL患者的PBMCs作用48小時，抑制率為(141613I0015)％。采用20ug／ml的Campmh1H以及25％健康人血清對B—CLL患者的PBMCs作用48小時，其抑制率為(1648540027)％。32Campath1H與化療藥物聯(lián)合作用對BCLL患者的PBMCs的體外抗增殖活性(CCK8法)Campath—lH以20ug／ml的濃度分別與ATO、VCR聯(lián)合作