STAT3基因對伯基特淋巴瘤和彌漫大B細胞淋巴瘤的影響及分子機制探討.pdf

1、《中國圖書資料分類法》《中國圖書資料分類法》單位代碼：單位代碼：10660分類號：分類號：R363學號：號：S110018貴陽醫(yī)學院貴陽醫(yī)學院20142014屆碩士學位論文屆碩士學位論文STAT3STAT3基因對伯基特淋巴瘤和彌漫大基因對伯基特淋巴瘤和彌漫大B細胞細胞淋巴瘤的影響及分子機制探討淋巴瘤的影響及分子機制探討研究生：李品浩導師：楊文秀教授年級：2011級專業(yè)：病理學與病理生理學2014年03月11貴陽醫(yī)學院2014屆碩士研究生

2、論文STAT3STAT3基因對伯基特淋巴瘤和彌漫大基因對伯基特淋巴瘤和彌漫大B細胞淋巴瘤的影響及分子機制細胞淋巴瘤的影響及分子機制的探討的探討專業(yè)：病理學與病理生理學研究生：李品浩導師：楊文秀教授【摘要】【摘要】目的目的檢測伯基特淋巴瘤和彌漫大B細胞淋巴瘤細胞中STAT3的變化，探討STAT3活化對兩種淋巴瘤的影響及相關的分子機制，完善淋巴瘤的發(fā)生和演進機制研究，為發(fā)現(xiàn)淋巴瘤生物治療的新靶標提供實驗依據(jù)。方法方法培養(yǎng)伯基特淋巴瘤（Bur

3、kittlymphoma）細胞株Raji、彌漫大B細胞淋巴瘤（DiffuselargeBcelllymphomaDLBCL）細胞株OCILY8在培養(yǎng)細胞中加入JAKSTAT信號通路激動劑IL6和特異性的抑制劑AG490后利用RTPCR和蛋白印記分別檢測STAT3基因、Survivin、TIMP1基因在核酸水平和蛋白水平的表達情況，檢查STAT3的活性變化(pSTAT3)，同時用MTT法檢查細胞代謝生長情況，流式細胞術檢測細胞凋亡和細胞周

4、期變化情況。對檢測結果進行統(tǒng)計學分析。結果結果1.MTT檢測發(fā)現(xiàn)細胞培養(yǎng)中加入IL6或AG490后，對兩株細胞生長的刺激和抑制作用均較為明顯，而且細胞生長對藥物濃度有依賴關系（P＜0.05）。2.STAT3，Survivin和TIMP1檢測：AG49048h處理組Raji細胞和OCIly8細胞的STAT3，Survivin及TIMP1的mRNA表達水平隨著AG490濃度的增加而降低，IL648h處理組兩種細胞的上述分子mRNA表達水平則

5、隨著IL6濃度的增加而增加，且兩組細胞中STAT3變化均呈現(xiàn)濃度依賴關系（r依次為0.985、0.989、0.989、0.976，P依次為0.015、0.014、0.011、0.014）。AG49048h處理組和IL648h處理組Raji細胞和OCIly8細胞內Survivin的mRNA表達均與STAT3的mRNA表達呈正相關（r依次為0.998、0.973、0.970、0.990P依次為0.002、0.030、0.027、0.010）

6、。AG49048h處理組和IL648h處理組Raji細胞和OCIly8細胞內TIMP1的mRNA表達與STAT3的mRNA表達亦呈正相關（r依次為0.959、0.983、0.959、0.998，P依次為0.041、0.017、0.041、0.002）；統(tǒng)計學分析結果：與對照組相比，Raji細胞pSTAT3及STAT3蛋白在AG490處理組明顯降低（P=0.001，P=0.017），在IL6處理組升高（P=0.026，P=0.001），S