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文檔簡介
1、目的:探討wistar大鼠哮喘氣道重塑模型中堿性成纖維細胞生長因子(basic fibroblastgrowth factor,bFGF)及神經(jīng)生長因子(nerve growth factor,NGF)的表達變化,研究其與哮喘氣道重塑程度的相關性及地塞米松干預的影響。
方法:wistar大鼠40只,隨機分為早期干預組(E組)、晚期干預組(L組)、不干預組(N組)及對照組(C組),每組10只;E組、L組和N組每只大鼠分別采用
2、腹腔注射10%卵白蛋白(Ovalbumin,OVA)抗原混懸液兩次和1%卵白蛋白超聲霧化吸入8周致敏并激發(fā)哮喘,制備哮喘氣道重塑模型。其中,從霧化第1天開始,E組在每次霧化前1h,每只先腹腔注射地塞米松0.5mg/kg。從霧化第15天開始,L組在每次霧化前1h,每只先腹腔注射地塞米松0.5mg/kg。C組用生理鹽水代替。肺組織切片HE染色,計算機圖像分析氣道形態(tài)學參數(shù),衡量氣道重塑程度;免疫組化法測定肺組織中NGF含量;ELISA法測血
3、清中bFGF含量。數(shù)據(jù)用SPSS16.0統(tǒng)計軟件處理。
結果:E組、L組、N組大鼠均有不同程度氣道重塑,E組大鼠氣道重塑程度(支氣管壁厚度、平滑肌厚度)明顯較L組、N組為輕(P<0.05),E組大鼠bFGF及NGF含量亦較L組、N組為低(P<0.01),bFGF、NGF含量與氣道重塑程度(支氣管壁厚度、平滑肌厚度)相關(P<0.001)。
結論:在大鼠哮喘氣道重塑模型中,早期使用地塞米松可逆轉氣道重塑,其可能
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