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文檔簡(jiǎn)介
1、本文對(duì)六個(gè)馬品種的SSR遺傳多樣性進(jìn)行了分析。主要內(nèi)容如下: 1.利用所選的9個(gè)微衛(wèi)星基因座對(duì)6個(gè)馬品種的305個(gè)個(gè)體進(jìn)行PCR擴(kuò)增,得到特異性的擴(kuò)增產(chǎn)物;共檢測(cè)到99個(gè)等位基因,平均每個(gè)基因座11個(gè)等位基因,最少為5.5個(gè);有效等位基因數(shù)目總共為53.44;同時(shí)進(jìn)行優(yōu)勢(shì)等位基因分析。 2.哈代-溫伯格平衡檢驗(yàn)結(jié)果表明:6個(gè)品種均處于遺傳不平衡狀態(tài),究其原因有隨機(jī)交配發(fā)生偏移、遺傳漂變及選擇等因素。 3.以等位基
2、因?yàn)榛A(chǔ),得出位點(diǎn)的平均雜合度在0.5839-0.8166之間,群體平均多態(tài)信息含量在0.5093-0.8430之間。在9個(gè)位點(diǎn)中,除ASB18在純血馬品種上、UM022在烏珠穆沁馬、三河馬和純血馬品種上表現(xiàn)為中度多態(tài)性,其余位點(diǎn)均為高度多態(tài)位點(diǎn)。 4.計(jì)算了總?cè)后w雜合度和亞群體雜合度以及遺傳分化系數(shù),結(jié)果表明品種間變異僅占總?cè)后w變異的4.79%。 5.對(duì)各微衛(wèi)星標(biāo)記進(jìn)行F-統(tǒng)計(jì)量計(jì)算,結(jié)果Fst的變化范圍是從ASB2的
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