S-1在進(jìn)展期非小細(xì)胞肺癌患者維持治療中的臨床研究.pdf

1、AthesissubmittedtoZhengzhouUniversityforthedegreeofMasterClinicalResearchofS一1inthemaintenancetreatmentforpatientswithadvancednonsmallcelllungcancerByDuJieSupervisor：ProfXinaiWuDepartmentofOncologyTheFirstAffiliatedHospi

2、tal，ZhengzhouUniversityMay2014摘要S1在非小細(xì)胞肺癌患者維持治療中的臨床研究摘要背景和目的肺癌是當(dāng)前威脅人類生存的第一位的腫瘤因素，其中非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)約占肺癌總數(shù)的80％。大多數(shù)NSCLC確診時(shí)己接近III期／Ⅳ期，手術(shù)治療往往不是一個(gè)最佳的治療手段，并且相對(duì)于早期患者預(yù)后較差。對(duì)于該期患者而言，首選的治療應(yīng)選用以全身化療為主的綜合治療，并盡可能選用低毒、高效的化療藥物。這在大量的臨床試驗(yàn)中已經(jīng)

3、得到廣泛應(yīng)用。針對(duì)于晚期患者，我們能否尋找一種治療方法，更進(jìn)一步控制腫瘤，改善生活質(zhì)量，延長(zhǎng)生存期答案是肯定的。目前維持治療是肺癌研究的一大熱點(diǎn)，大量I、II期及III期臨床試驗(yàn)證明，替吉奧對(duì)胃癌、結(jié)腸癌、直腸癌、胰腺癌、乳腺癌、宮頸癌等多種實(shí)體瘤，包括肺癌，不管是單藥或是聯(lián)合給藥，具有相當(dāng)明顯的抑制作用；1999年在日本首次獲準(zhǔn)上市，商品名TS1；替吉奧聯(lián)合鉑類一線治療進(jìn)展期tH細(xì)胞肺癌有效而且其毒性反應(yīng)輕微，生活質(zhì)量也明顯提高，該藥

4、已于2004年在日本被批準(zhǔn)為晚期非小細(xì)胞肺癌一線化療標(biāo)準(zhǔn)方案，國(guó)內(nèi)也進(jìn)行了大量相關(guān)研究。本研究擬觀察替吉奧與多西他賽方案維持治療非小細(xì)胞肺癌的臨床療效及安全性，統(tǒng)計(jì)兩組患者的疾病控制率和總有效率及無(wú)進(jìn)展生存期和中位生存期等指標(biāo)，為臨床治療進(jìn)展期tH細(xì)胞肺癌提供新的思路和方法。方法入組患者為2010年8月1日2012年8月1日鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院腫瘤內(nèi)科收治的經(jīng)病理組織學(xué)或影像學(xué)確診的IIIB期或Ⅳ期NSCLC患者100例，一般狀況評(píng)分(