三七R抗心肌缺血及舒張血管作用研究.pdf

1、研究目的：三七總皂苷含有人參皂苷、三七皂苷等20余種皂苷類化合物，三七R是由其中的人參皂苷Rg1、三七皂苷R1、三七皂苷R2三種皂苷按特定比例組成的混合物。三七R是否具有保護(hù)缺血器官，舒張動脈血管的作用尚未見報道，本課題探討了三七R對缺血臟器的保護(hù)作用及對不同收縮劑預(yù)收縮動脈的影響。
　　 方法與結(jié)果：
　　 首先進(jìn)行整體實(shí)驗(yàn)：采用舌下靜脈注射垂體后葉素的方法復(fù)制大鼠急性心肌缺血模型，觀察不同時間點(diǎn)的Ⅱ?qū)?lián)心電圖S-T段

2、的改變；用股靜脈注射高分子右旋糖酐的方法復(fù)制大鼠腸系膜微循環(huán)灌注障礙模型，采用多普勒血流儀觀察三七R對大鼠微循環(huán)障礙的影響。
　　 通過整體實(shí)驗(yàn)觀察到在三七R對垂體后葉素引起的大鼠Ⅱ?qū)?lián)心電圖S-T段改變的作用,在注射后第30s時S-T段抬高29μV±16μV，模型組第30s時S-T段抬高83μV±26μV，與模型組比較三七R組的S-T段抬高幅度顯著降低（P<0.05），其作用效果與硝苯地平接近；三七R組大鼠在注射垂體后葉素后微

3、血管的灌注量為208±87，模型組微血管灌注量為110±83，與模型組比較，三七R對注射垂體后葉素造成的大鼠急性腸系膜微循環(huán)灌注量的降低有顯著改善作用（P<0.05），其作用與東莨菪堿相似。這與文獻(xiàn)記載三七皂苷的藥理作用相同，因此認(rèn)為三七R可能是三七皂苷的有效部位群。為闡明三七R這一藥理作用的物質(zhì)基礎(chǔ)，通過離體血管描記技術(shù)對三七R進(jìn)行研究。
　　 離體實(shí)驗(yàn)：以自發(fā)性高血壓大鼠(SHR)腸系膜動脈為標(biāo)本，用小血管張力儀紀(jì)錄其張力。

4、用60 mmol·L-1 K+、10 μmol·L-1苯腎上腺素（PE）預(yù)收縮動脈，以累加濃度法加入三七R溶液（1mg/L～1g/L）或相同濃度的乙醇、蒸餾水混合物，觀察三七R對預(yù)收縮SHR腸系膜動脈的影響；以SHR冠狀動脈、腦基底動脈為標(biāo)本，小血管張力儀紀(jì)錄其張力。用60 mmol·L-1 K+、1 μmol·L-1的U46619預(yù)收縮動脈，以累加濃度法加入三七R溶液（10-3～100 g/L）或相同濃度的乙醇、蒸餾水混合物，觀察三七

5、R對預(yù)收縮動脈的影響。
　　 結(jié)果發(fā)現(xiàn)，三七R能舒張60 mmol·L-1 K+和10 μmol·L-1苯腎上腺素預(yù)收縮的大鼠腸系膜動脈，最大舒張效應(yīng)分別為52.73％±3.27％和19.53％±3.32％。同濃度乙醇對照組最大舒張效應(yīng)分別為74.03％±2.94％和65.46％±3.92％，與三七R比較差異有顯著性（P<0.05）。
　　 三七R能舒張60 mmol·L-1 K+和 1 μmol·L-1的U46619預(yù)

6、收縮的大鼠冠狀動脈，最大舒張效應(yīng)分別為63.15％±4.11％和53.18％±5.00％。同濃度乙醇對照組最大舒張效應(yīng)分別為75.86％±2.90％和80.32％±4.63％，與三七R比較差異有顯著性（P<0.05或P<0.01）。
　　 三七R能舒張60 mmol·L-1 K+預(yù)收縮的大鼠腦基底動脈，最大舒張效應(yīng)為60.60％±4.85％。同濃度乙醇對照組最大舒張效應(yīng)為84.14％±3.17％，與三七R比較有顯著性差異（P<0