丹酚酸B與三七總皂苷配伍抗心肌缺血分子機制研究.pdf

1、復(fù)方丹參方是治療冠心病有效方劑,丹參和三七是其主要藥物,以往在整體和細(xì)胞水平研究了兩者在飲片、有效部位層次上抗心肌缺血作用機理.本項研究針對兩種藥物中含量較高的有效組分丹酚酸B和三七總皂苷,應(yīng)用冠脈結(jié)扎急性心肌缺血大鼠模型,觀察兩種組分單用和配伍使用對心肌缺血的血流動力學(xué)影響,同時采用Affymetrix基因表達(dá)譜芯片(RAT EXPRESSION SET 230A)觀察大鼠心臟缺血區(qū)基因表達(dá)譜的變化,分析兩種組分及配伍抗心肌缺血的分子

2、機制.從分子水平探討方劑關(guān)鍵科學(xué)問題"配伍"的科學(xué)內(nèi)涵.結(jié)論:1.丹酚酸B、三七總皂苷抗心肌缺血的共同分子通路為通過脂肪酸代謝增加缺血心肌的能量供應(yīng),抑制補體C3和炎性反應(yīng)通路減輕炎性損傷.不同是丹酚酸B對血管內(nèi)皮部分基因表達(dá)上調(diào),而三七總皂苷則有增加血色素生物合成與抑制免疫應(yīng)答激活過程中的抗原遞呈作用.2.丹酚酸B、三七總皂苷配伍具有協(xié)同增效的作用.抑制因缺血而上調(diào)的基因表達(dá),增強因缺血而下調(diào)的基因表達(dá).另外還影響因缺血而尚未發(fā)生變化