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文檔簡介
1、1.研究目的
通過對大強(qiáng)度訓(xùn)練大鼠分別灌服鎖陽提取物和鎖陽淫羊藿合劑提取物來觀察其對大鼠肝臟的影響,探討鎖陽和鎖陽淫羊藿合劑對肝臟的保護(hù)作用,為中藥更好地服務(wù)于運(yùn)動(dòng)實(shí)踐提供更多的理論依據(jù)。
2.實(shí)驗(yàn)方法
選取雄性Wistar大鼠90只,將其隨機(jī)分成3組,即運(yùn)動(dòng)對照組、鎖陽運(yùn)動(dòng)組、鎖陽淫羊藿運(yùn)動(dòng)組,每組30只。灌藥和訓(xùn)練6周,宰殺之前每組按不同處死狀態(tài)(安靜狀態(tài),力竭即刻,力竭12h)分為三個(gè)亞組,每個(gè)亞組1
2、0只,并于相應(yīng)時(shí)刻斷頭處死后取肝臟組織測定相關(guān)指標(biāo)。所有數(shù)據(jù)由SPSS17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。
3.實(shí)驗(yàn)結(jié)果
3.1安靜狀態(tài)下,運(yùn)動(dòng)組肝指數(shù)顯著低于鎖陽淫羊藿運(yùn)動(dòng)組(P<0.05);鎖陽淫羊藿運(yùn)動(dòng)組MDA含量顯著低于鎖陽運(yùn)動(dòng)組(P<0.05)和非常顯著低于運(yùn)動(dòng)對照組(P<0.01);運(yùn)動(dòng)組ALT活性顯著高于鎖陽運(yùn)動(dòng)組、鎖陽淫羊藿運(yùn)動(dòng)組(P<0.05);運(yùn)動(dòng)對照組AST活性顯著高于鎖陽淫羊藿運(yùn)動(dòng)組(P<0.05);運(yùn)動(dòng)
3、組 CAT活性顯著低于鎖陽運(yùn)動(dòng)組、鎖陽淫羊藿運(yùn)動(dòng)組(P<0.05);運(yùn)動(dòng)組ChE活性非常顯著高于鎖陽淫羊藿運(yùn)動(dòng)組(P<0.01),其他無組間顯著性差異。
3.2力竭即刻,運(yùn)動(dòng)組肝指數(shù)顯著低于鎖陽運(yùn)動(dòng)組、鎖陽淫羊藿運(yùn)動(dòng)組(P<0.05);運(yùn)動(dòng)組MDA含量非常顯著高于鎖陽淫羊藿運(yùn)動(dòng)組(P<0.01),鎖陽淫羊藿運(yùn)動(dòng)組顯著低于鎖陽運(yùn)動(dòng)組(P<0.05);運(yùn)動(dòng)組ALT活性顯著高于鎖陽運(yùn)動(dòng)組、鎖陽淫羊藿運(yùn)動(dòng)組(P<0.05);運(yùn)動(dòng)組AS
4、T活性顯著高于鎖陽淫羊藿運(yùn)動(dòng)組(P<0.05);運(yùn)動(dòng)對照組CAT、ChE活性顯著低于鎖陽淫羊藿運(yùn)動(dòng)組(P<0.05)。
3.3力竭12h狀態(tài)下,運(yùn)動(dòng)組肝指數(shù)顯著低于鎖陽運(yùn)動(dòng)組(P<0.05),非常顯著低于鎖陽淫羊藿運(yùn)動(dòng)組(P<0.01),鎖陽淫羊藿運(yùn)動(dòng)組顯著高于鎖陽運(yùn)動(dòng)組;運(yùn)動(dòng)組MDA含量顯著高于鎖陽運(yùn)動(dòng)組(P<0.05),鎖陽淫羊藿運(yùn)動(dòng)組顯著低于運(yùn)動(dòng)組、鎖陽運(yùn)動(dòng)組(P<0.05);運(yùn)動(dòng)組ALT、AST活性顯著高于鎖陽運(yùn)動(dòng)組(
5、P<0.05),非常顯著低于鎖陽淫羊藿運(yùn)動(dòng)組(P<0.01);并且鎖陽淫羊藿運(yùn)動(dòng)組 AST活性顯著低于鎖陽運(yùn)動(dòng)組(P<0.05);運(yùn)動(dòng)組 CAT活性非常顯著低于鎖陽淫羊藿運(yùn)動(dòng)組(P<0.01),顯著低于鎖陽運(yùn)動(dòng)組(P<0.05),鎖陽淫羊藿運(yùn)動(dòng)組顯著高于鎖陽運(yùn)動(dòng)組(P<0.05);運(yùn)動(dòng)組 ChE活性顯著低于鎖陽運(yùn)動(dòng)組和鎖陽淫羊藿運(yùn)動(dòng)組(P<0.05)。
4.結(jié)論
4.1鎖陽和鎖陽淫羊藿可減輕運(yùn)動(dòng)造成的大鼠肝組織損傷,
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