麻花秦艽醇提物對大鼠急性胃黏膜損傷的保護(hù)作用研究.pdf

1、目的：探討麻花秦艽醇提物對大鼠急性胃黏膜損傷的保護(hù)作用及其作用機(jī)制。
　　方法：將60只Wistar大鼠隨機(jī)分為空白組、模型組、中藥對照組、西藥對照組及麻花秦艽醇提物低劑量組和高劑量組。連續(xù)灌胃（ig）給藥7天，通過75％乙醇誘發(fā)大鼠急性胃黏膜損傷模型，檢測各組大鼠的胃黏膜潰瘍指數(shù)（UI）及血清中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）的含量，并觀察病變胃黏膜病理學(xué)。
　　結(jié)果：各藥物治療組

2、大鼠胃黏膜損傷程度均輕于模型組，明顯減輕黏膜組織充血、水腫、炎細(xì)胞浸潤，明顯改變胃黏膜的病理組織學(xué)變化。各藥物治療組UI顯著低于模型組（P＜0.01）；低劑量組、高劑量組與中藥、西藥對照組比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）；提示麻花秦艽醇提物能降低急性胃黏膜損傷模型大鼠UI，且與中藥、西藥對照組作用相當(dāng)。各藥物治療組SOD含量均高于模型組（P＜0.01）；低劑量組、高劑量組與中藥、西藥對照組比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）；提

3、示麻花秦艽醇提物能升高急性胃黏膜損傷模型大鼠的SOD水平，且與中藥、西藥對照組作用相當(dāng)。各藥物治療組MDA含量顯著低于模型組（P＜0.01）；低劑量組、高劑量組與中藥、西藥對照組比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）；提示麻花秦艽醇提物能降低急性胃黏膜損傷模型大鼠的MDA水平，且與中藥、西藥對照組作用相當(dāng)。各藥物治療組TNF-α含量顯著低于模型組（P＜0.05或P＜0.01）；低劑量組、高劑量組與中藥、西藥對照組比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（