耐喹諾酮類藥物鮑曼不動桿菌PMQR基因及gyrA、parC基因突變的研究.pdf

1、背景：鮑曼不動桿菌(Acinetobacter baumannii,Ab)是一種非發(fā)酵,革蘭氏陰性,無動力,氧化酶陰性桿菌,其廣泛分布于水、土壤、醫(yī)院環(huán)境和健康人體的皮膚表面,對濕熱、紫外線、化學消毒劑有較強抵抗力,可長期存活,屬機會致病菌。近年來,分離率逐年上升,在臨床各種標本中,如血液,尿液、濃汁、下呼吸道分泌物以及腦脊液等都有分離出本菌的報道。根據美國院內感染檢測數據(NNIS)及中國院內感染病原菌耐藥監(jiān)測等資料顯示,鮑曼不動桿菌

2、目前已成為僅次于銅綠假單胞菌的一個重要的非發(fā)酵菌,在院內感染中占第四位,是醫(yī)院內感染的主要致病菌。喹諾酮類抗菌藥物是臨床最常用的抗菌藥物之一,隨著廣泛應用,細菌對其耐藥性逐漸升高。細菌對喹諾酮類抗菌藥物耐藥的主要機制包括：①染色體基因突變；②外膜孔蛋白改變；③藥物主動外排系統(tǒng)等。近年來,發(fā)現了質粒介導的喹諾酮類耐藥(PMQR),使人們對細菌耐喹諾酮類藥物的機制有了新的認識。
　　 目的：⑴了解廣東省人民醫(yī)院院內鮑曼不動桿菌的臨床

3、分布情況和抗菌藥物耐藥情況。⑵了解廣東省人民醫(yī)院內喹諾酮耐藥的鮑曼不動桿菌拓撲異構酶基因gyrA、parC的突變情況及質粒介導的喹諾酮類耐藥(PMQR)基因qnrA、qnrB、qnrS、qnrC、aac(6')-Ib—cr、qepA的流行狀況。⑶探討鮑曼不動桿菌對喹諾酮類抗菌藥物耐藥機制。
　　 方法：①收集2008年1月-2009年9月期間分離自廣東省人民醫(yī)院的鮑曼不動桿菌,共386株。②采用VITEK-32型全自動細菌分析系

4、統(tǒng)對臨床收集的鮑曼不動桿菌進行重新鑒定。③采用肉湯稀釋法檢測鮑曼不動菌對常用抗生素的最低抑菌濃度(minimalinhibitory concentrations,MIC),所有結果的解釋均執(zhí)行美國臨床實驗室標準化協(xié)會(CLSI)2009年版的標準。④根據參考文獻設計合成針對目的基因的引物序列,采用PCR技術對鮑曼不動桿菌拓撲異構酶gyrA、parC基因喹諾酮耐藥決定區(qū)(QRDR)及質粒介導的喹諾酮耐藥基因進行特異性擴增,并對PCR擴增

5、產物進行DNA測序分析,與Genbank數據庫比對以確定其亞型、有無突變、突變位點及由此導致的氨基酸改變。
　　 結果：⑴細菌的臨床資料顯示,386株鮑曼不動桿菌有196株來自監(jiān)護病房,占50.78％,呼吸道標本(痰+支氣管沖洗液)占全部標本類型的82％。藥敏試驗結果顯示,386株鮑曼不動桿菌對下列抗菌藥物耐藥率分別為,環(huán)丙沙星65.8％,左氧氟沙星61.4％,慶大霉素62.95％,阿米卡星1.30％,亞胺培南36.01％,頭孢

6、吡肟46.89％,頭孢曲松63.73％,頭孢他啶62.18％,哌拉西林/他嘩巴坦38.08％,同時耐三種以上抗菌藥物的多重耐藥菌株占63.47％。⑵通過對環(huán)丙沙星和左氧氟沙星均耐藥和敏感的鮑曼不動桿菌進行gyrA與parC基因的QRDR區(qū)PCR擴增,對產物進行測序發(fā)現25株耐藥的鮑曼不動桿菌有6株gyrA基因發(fā)生了編碼95位氨基酸的密碼子ACT→AAT的突變,導致編碼的氨基酸由蘇氨酸(Thr)突變?yōu)樘於０?Asn)；有12株143位氨

7、基酸由纈氨酸(Val)突變?yōu)楣劝彼?Glu),其中有6株同時發(fā)生了95位氨基酸Thr→Asn的突變。25株耐藥菌株的parC基因QRDR區(qū)擴增產物全部發(fā)生了編碼80位氨基酸密碼子由TCG→TTG的單點突變,導致編碼的氨基酸由絲氨酸(Ser)突變?yōu)榱涟彼?Leu)。兩株敏感菌株未發(fā)生任何突變。⑶386株鮑曼不動桿菌通過PCR擴增及測序共有1株細菌檢出qnrB基因,該菌株對環(huán)丙沙星和左氧氟沙星表現為耐藥,其他質粒介導的喹諾酮耐藥基因qnrA