草珊瑚，紫荊和小葉石楠的化學成分及生物活性研究.pdf

1、草珊瑚，又名接骨金粟蘭(通稱)，腫節(jié)風、九節(jié)風(江西)，九節(jié)茶(浙江)等，屬于金粟蘭科草珊瑚屬植物，產(chǎn)于安徽、浙江、江西、福建、臺灣、廣東、廣西、湖南、四川、貴州和云南。全株供藥用，有良好的生物學活性，如抗腫瘤，抗炎，抗病毒，提高機體免疫力等。本所藥理室篩選表明：草珊瑚70％乙醇提取物過大孔樹脂70％乙醇洗脫部分有良好的肝保護和抗炎活性。 紫荊，又名滿條紅，為豆科紫荊屬植物，產(chǎn)于我國東南部大部分省區(qū)。紫荊屬植物化學成分以黃酮類成

2、分為主，生物活性集中在抗炎、抗氧化。日本大正制藥公司對紫荊根95％乙醇提取物進行篩選后，發(fā)現(xiàn)具有良好的抗腫瘤活性。 .小葉石楠，別名牛李子(湖南)、山紅子(貴州)、牛筋木(四川)。為薔薇科石楠屬植物。分布于河南、江蘇、安徽、浙江、江西、四川、貴州、臺灣、廣東和廣西。該屬植物全世界約60余種，僅5種進行過化學成分研究。藥理篩選發(fā)現(xiàn)小葉石楠莖的95％乙醇提取物粗分后的乙酸乙酯部分有抗腫瘤活性。 為從天然產(chǎn)物中尋找活性成分，本

3、論文運用多種色譜方法和波譜技術(shù)，對上述3種植物進行了系統(tǒng)的化學成分研究，并對其進行了粗提物及單體成分的藥理活性篩選。共從3種植物中分離得到80個化合物，確定了72個化合物的結(jié)構(gòu)，其中包括12個新化合物，具有保肝、抗炎、抗癌等活性的化合物28個，并對草珊瑚中新化合物8和9及其苷元進行了合成。 從草珊瑚70％乙醇提取物通過大孔樹脂柱粗分后的30％，70％乙醇洗脫部分分離得到45個化合物，確定了其中的41個化合物的結(jié)構(gòu)(包括11個新化

4、合物)，分別為：10個倍半萜(苷)類化合物(1-6，12-15)，15個黃酮類化合物(7-11，16-25)，7個酚酸類化合物(26-32)，2個香豆素類化合物(33-34)，3個木脂素苷類化合物(35-37)，1個三萜類化合物(38)，3個甾體化合物(39-41)。 從紫荊95％乙醇提取物分離得到12個化合物(包括1個新化合物)，分別為二苯乙烯類、二氫黃酮類、黃烷類、氰苷類和甾體類化合物。通過光譜分析及化學方法測定為：tran

5、s-3，5，3′，4′-tetrahydroxy-4-methylstilbene(1)，piceatannol(2)，二氫楊梅素(dihydromyricetin)(3)，dihydrorobinetin(4)，兒茶素(catechin)(5)，teatannin(6)，lithospermoside(7)，dasycarponin(8)，menisdaurin(9)，β-谷甾醇(β-sitosterol)(10)，胡蘿卜苷(dauc

6、osterin)(11)和葡萄糖(12)。其中化合物1是新化合物，化合物5和9為首次從紫荊屬中分離得到。 藥理篩選表明： (1)草珊瑚中化合物1-6，8，12，13，21，22，34和35對D-GalN引起的肝細胞損傷有保護作用(在濃度1×10-4mol/L或5μg/ml時，細胞存活率為42～74％，與雙環(huán)醇相當)；化合物1，8，21，22，29，34和39對APAP引起的肝細胞損傷有保護作用(在濃度5μg/ml時，細胞

7、存活率為78～100％，與雙環(huán)醇相當)；化合物1，2，4，12，26-29和39對PAF刺激的多形核白細胞β-葡萄糖苷酸酶釋放有抑制作用(在濃度1×10-5mol/L時，抑制率為51.1～109.3％)。 (2)紫荊中化合物3對PAF刺激的多形核白細胞β-葡萄糖苷酸酶釋放有抑制作用(在濃度1×10-5mol/L時，抑制率為142.6％)。(3)小葉石楠中化合物7，11和13對D-GalN引起的肝細胞損傷有保護作用(在濃度1×10