眼血散方防治兔積血所致增殖性玻璃體視網(wǎng)膜病變的實驗研究.pdf

1、目的：在眼血散前期臨床應(yīng)用及實驗研究的基礎(chǔ)上，應(yīng)用現(xiàn)代實驗研究方法，觀察眼血散方及其不同劑量對實驗性兔玻璃體積血及玻璃體液中IL-1β、IL-6、bFGF的影響，分析研究眼血散對玻璃體積血的促吸收作用及對積血所致增殖性玻璃體視網(wǎng)膜病變(PVR)的防治作用。 方法：24只實驗兔隨機抽取4只(8眼)，做空白對照組(E組)，剩余20只(40眼)參照Regnalt法雙眼造玻璃體積血模型，所有造模后的兔子隨機分成A、B、C、D組，每組5只

2、(10眼)。A、B、C組依次為小、中、大劑量藥物組，D組為模型對照組；造模后24小時藥物治療組開始給予眼血散濃縮液(1.0g/ml)，A、B、C組分別每天給予濃縮藥液2.0g/kg、4.0g/kg、8.0g/kg，D組、E組每天給予4.0ml/kg蒸餾水，均1次/日。分別于造模后24小時，用藥3、6周用直接眼底鏡觀察玻璃體積血情況，按Forrester評級方法記錄結(jié)果；并于6周時抽取玻璃體液，采用酶聯(lián)免疫檢測法(ELISA)檢測玻璃體液

3、中的IL-1β、IL-6、bFGF的含量；取出玻璃體液后的眼球給予10％戊二醛固定、酒精脫水、浸蠟、包埋、HE染色并做常規(guī)切片，光學(xué)顯微鏡下觀察。 結(jié)果： 1．對玻璃體積血的影響： ①造模后24小時，空白對照組與各造模組比較，有極顯著性差異(p<0.01)。各造模組之間比較，無顯著性差異(p>0.05)。②用藥后3周，藥物治療組玻璃體積血程度均減輕，其中大、中劑量藥物組與模型對照組比較，有顯著性差異(p<0.05

4、)；③用藥后6周，大、中劑量藥物組與模型對照組比較，有極顯著性差異(p<0.01)，表明眼血散具有清除玻璃體積血的作用，其作用效果與藥量有關(guān)。 2．對IL-1β、IL-6及bFGF的影響： 用藥后6周，藥物組與空白對照組比較，大劑量藥物組中IL-1β及bFGF的含量無顯著性差異；與模型對照組比較，小劑量藥物組IL-1β、IL-6及bFGF的含量均無顯著性差異(P>0.05)；藥物組之間比較，大、中劑量藥物組的IL-1β、