脾虛大鼠有機陰離子轉(zhuǎn)運肽oatp2a1基因表達(dá)及意義探討.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩47頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、研究目的:通過觀察脾虛狀下大鼠oatp2a1基因表達(dá)來探討oatp2a1在濕濁轉(zhuǎn)運中的作用。
   資料與方法:32只大鼠隨機分為4組,分別為空白對照組(6只)、空白+AA大鼠模型組(6只)、脾虛大鼠模型組(10只)、脾虛+AA大鼠模型組(10只)。采用皮下注射利血平的方法造脾虛大鼠模型,造模成功后給予相應(yīng)組別大鼠馬兜鈴酸灌胃3天,最后采用實時熒光定量PCR方法檢測oatp2a1在各組大鼠肺、肝、腎、胃、小腸、大腸等組織中的基因

2、表達(dá)情況。
   結(jié)果:Oatp2a1在上述6種臟器中都有不同程度的表達(dá)。肝組織中,脾虛組大鼠模型oatp2a1的表達(dá)量較空白組明顯升高(P=0.035,P<0.05);小腸組織中,脾虛組大鼠模型中oatp2a1的表達(dá)較空白對照組明顯降低(P=0.004,P<0.01)。在給予馬兜鈴酸刺激下,小腸組織中,空白+AA組大鼠模型oatp2a1的表達(dá)較空白對照組降低(P=0.032,P<0.05)。
   結(jié)論:Oatp2a1

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論