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文檔簡介
1、目的: 采取體外研究的方法,探討表皮生長因子(EGF)在大腸癌化療中的可能作用及其機制。 方法: MTT法檢測不同濃度的EGF(0.1、1、5、10、50ng/ml)作用于大腸癌細胞株Caco-2細胞24h、48h、72h后的細胞存活率,觀察EGF對癌細胞株體外增殖的最佳劑量及時間效應。檢測Caco-2細胞未行EGF處理及經(jīng)EGF預處理24h后,5-Fu、奧沙利鉑、依立替康對大腸癌細胞株Caco-2半抑制率IC5
2、0的變化。細胞按處理方法不同分為八組:①對照組;②EGF;③5-Fu;④5-Fu+EGF;⑤奧沙利鉑;⑥奧沙利鉑+EGF;⑦依立替康;⑧依立替康+EGF。其中EGF為5ug/ml預處理24h。AnnexinV-PI流式細胞術分析比較EGF與化療藥物聯(lián)用后對Caco-2的細胞凋亡率的變化,觀察腫瘤細胞經(jīng)EGF預處理后對化療藥物的敏感性改變。Cyclins/DNA多參數(shù)流式細胞術分析EGF對細胞周期的影響,初步探討EGF的作用機制。
3、 結果: EGF濃度在1至50ng/ml范圍內時對Caco-2細胞有明顯的促增殖作用(P<0.05),5ng/ml作用24h時其細胞存活率提高23.1±0.54%,隨著EGF濃度的增大,作用時間的延長其促增殖能力反而降低。MTT法測得Caco-2細胞未行EGF處理時,5-Fu、奧沙利鉑、依立替康的半抑制率分別為53.23、5.12、33.47 ug/ml,經(jīng)5ng/mlEGF預處理細胞24h后,三種化療藥物對Caco-2細胞株的
4、半抑制率IC50是45.12、3.81、27.98 ug/ml。AnnexinV-PI流式細胞術分析細胞凋亡率:對照組凋亡率為6.75±0.64%,EGF組為2.73±0.36%,5-Fu:37.65±1.84%,5-Fu+EGF:60.54±2.12%;奧沙利鉑:51.11±1.89%,奧沙利鉑+EGF:69.23±2.36%;依立替康:41.78±1.68%,依立替康+EGF:66.14±2.01%。CyclinE /DNA雙參數(shù)流
5、式細胞術檢測靜止期(G0期)細胞在細胞周期中所占比率:對照組為67.64±2.36%,EGF組為35.95±1.54%,5-Fu:49.90±1.68%,5-Fu+EGF:32.51±1.94%;奧沙利鉑:42.07±1.85%,奧沙利鉑+EGF:14.46±2.54%;依立替康:49.00±2.35%,依立替康+EGF:24.22±2.12%。 結論: EGF可促進Caco-2細胞增殖,濃度為5ng/ml作用24h時促
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