家族聚集性肝癌的發(fā)病因素及原發(fā)性肝癌遺傳易感性與GSTM1關(guān)聯(lián)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、本研究主要分析GSTM1基因與原發(fā)性肝癌的相關(guān)性。病例組380例全部為東方肝膽外科醫(yī)院2003年6月至2005年4月確診的中國(guó)漢族HCC患者，其中包括了43個(gè)家族聚集性肝癌家系(部分不完整)。在所有家系中，對(duì)包括86名一級(jí)親屬和7名二級(jí)親屬在內(nèi)的136名HCC患者及其親屬進(jìn)行了詳細(xì)的流行病學(xué)調(diào)查。 對(duì)照組400例由中山醫(yī)院的健康體檢和獻(xiàn)血者提供。對(duì)全部血樣提取基因組DNA，標(biāo)化統(tǒng)一濃度，保留詳細(xì)病例資料及進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查。對(duì)所有

2、DNA行多重PCR檢測(cè)，設(shè)計(jì)擴(kuò)增GSTM1的引物序列為5'-GAACTCCCTGAAAAGCTAAAGC-'3和5'-GTTGGGCTCAAATATACGGTGG-'3，根據(jù)片斷判斷GSTM1的基因型。結(jié)論:遺傳和環(huán)境因素均導(dǎo)致肝癌的家族聚集。高危人群特別是伴有家族肝癌史的O型血家庭成員，如果伴有HBsAg陽(yáng)性10年以上，應(yīng)密切隨訪，定期檢查，可早期診斷治療。GSTM1基因是肝癌的易感位點(diǎn)，特別是在家族聚集性肝癌的發(fā)病因素上，其空白基因

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