干擾素調節(jié)因子4血清水平和基因單核苷酸多態(tài)性與系統(tǒng)性紅斑狼瘡的相關性研究.pdf

1、研究背景:系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)是一種慢性、炎癥性自身免疫性疾病,以累及多系統(tǒng)多器官、病程遷延反復為特征。目前雖然SLE發(fā)病機制不明確,但它被證實與多種因素密切相關,包括遺傳因素、環(huán)境因素、性激素、免疫等。干擾素調節(jié)因子(Interferon Regulatory Factors:IRFs)家族是指調節(jié)干擾素表達的一類轉錄因子,近年來IRFs逐漸引起人們的關注,目前已知的家族成

2、員有IRF1-IRF10。已有研究表明,IRFs在SLE發(fā)病中起著一定的作用。如IRF1作為一種促炎的轉錄因子,能夠觸發(fā)缺血腎臟腎小管上皮細胞和免疫細胞上促炎性細胞因子的表達,MRL-(Fas)lpr鼠腎小球膜細胞上促炎性細胞因子的表達也增加。IRF3,IRF7在樹突狀細胞內(nèi)對病毒和內(nèi)源性核酸免疫識別時能介導出Ⅰ型干擾素產(chǎn)物,包括在SLE發(fā)病中起著決定性作用的TLR7信號途徑。IRF5對于免疫細胞的成熟和TLR信號是必須的,這兩種機制在

3、SLE,FcγRⅡB-/-Yaa或者FcγRⅡB-/-鼠形成狼瘡腎炎,狼瘡繼發(fā)姥鮫烷注入中發(fā)揮著作用。
　　與其它IRFs不同,IRF4的表達受限于免疫細胞而非IFNs的調節(jié)。IRF4在適應性免疫中顯示出多種調節(jié)功能。如B/T細胞和漿細胞的成熟,免疫球蛋白類型的轉換,調節(jié)性T細胞抑制Th2應答的能力,Th17T細胞的誘導都需要IRF4的參與。IRF4同樣能調節(jié)體液免疫,因為它能參與M2巨噬細胞的極化。IRF4還能通過結合到MyD8

4、8上作為TLR信號的抑制體,事實上MyD88能削弱其與IRF5和其他下游區(qū)信號元件的交互作用。例如,敲除IRF4的小鼠產(chǎn)生缺血后炎癥反應,加重了缺血性急性腎功能衰竭,而這一現(xiàn)象依賴于腎內(nèi)樹突狀細胞的氧化應激驅使的IRF4誘導。除此之外,腸壁樹突狀細胞上細菌產(chǎn)物能誘導IRF4,這一機制能保護小鼠免于患實驗性腸炎。有新近研究提示IRF4可能與SLE/LN發(fā)病有著一定的相關性。Lech等研究發(fā)現(xiàn)IRF4在SLE和LN發(fā)病中顯示出不同的作用方式

5、。除與SLE發(fā)病密切相關的IL-17,IL-21外,研究人員還發(fā)現(xiàn)Ets家族中的SPI1通過與IRF4交互作用能下調巨噬細胞上CD68的表達及其啟動子的活性,事實上,SPI1已被證實與SLE發(fā)病相關,而CD68在SLE病人體內(nèi)表達水平增高。
　　基于上述IRF4與IL-17,IL-21,SPI1,CD68等已被證實的在SLE病人發(fā)病中發(fā)揮一定作用的細胞因子間的相關關系,本課題旨在通過測定IRF4在SLE病人PBMC上的表達水平及其