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1、目的:1.檢測(cè)高分子右旋糖酐法血粘度增高大鼠模型血液有形成份及血液流變學(xué)指標(biāo),尋找其變化規(guī)律并分析原因。2.探討血粘度增高致腦組織慢性缺血、缺氧后腦細(xì)胞內(nèi)氧自由基、細(xì)胞膜和線粒體膜電位的變化及其導(dǎo)致神經(jīng)元損傷的機(jī)制。3.觀察血粘度增高致神經(jīng)細(xì)胞損傷后超微結(jié)構(gòu)的變化。方法:1.采用高分子右旋糖酐法建立血粘度增高大鼠模型,用血液粘度儀、血凝儀、血液分析儀檢測(cè)血液有形成份及血液流變學(xué)指標(biāo)變化。2.以D-399和PI為細(xì)胞內(nèi)氧自由基和死亡細(xì)胞的
2、熒光指示劑,分別采用單標(biāo)或雙標(biāo)法,在激光共聚焦顯微鏡下分別觀察并測(cè)量血粘度增高大鼠腦活片和腦細(xì)胞懸液熒光強(qiáng)度的變化。3.以DiBAC4(3)和Rhodamine123為細(xì)胞膜電位和線粒體膜電位的熒光指示劑,在激光共聚焦顯微鏡下觀察并測(cè)量血粘度增高大鼠腦細(xì)胞懸液熒光強(qiáng)度的變化。4.透射電子顯微鏡觀察血粘度增高大鼠大腦頂葉皮質(zhì)、海馬CAⅠ區(qū)及小腦皮質(zhì)神經(jīng)元超微結(jié)構(gòu)的變化。結(jié)論:1.高分子右旋糖酐法血粘度增高大鼠模型血液有形成份及血液流變學(xué)指
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