催乳素基因多態(tài)性及其與小尾寒羊高繁殖力相關(guān)性的研究.pdf

1、本研究以小尾寒羊(142只)、湖羊(40只)、特克塞爾羊(36只)、多賽特羊(36只)和考力代羊(28只)這五個綿羊品種為實驗材料，應(yīng)用PCR-SSCP對PRL基因的DNA編碼序列的多態(tài)性進(jìn)行了分析，并進(jìn)一步對該基因與小尾寒羊高繁殖力之間的關(guān)系進(jìn)行了研究。結(jié)果表明： 5個綿羊品種在引物2的擴(kuò)增產(chǎn)物中均存在單核苷酸多態(tài)性，其中只有多賽特羊未檢測出DD型，而其余4個綿羊品種均檢測出CC、CD和DD型。小尾寒羊、特克塞爾羊、多賽特羊和

2、考力代羊這四個綿羊品種在其他四個引物擴(kuò)增產(chǎn)物中均未檢測到單核苷酸多態(tài)性。然而，只有湖羊的5對引物的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物在整個DNA編碼序列中均檢測到多態(tài)性。克隆測序后連接出綿羊PRL基因DNA編碼序列的總長度為926bp，與牛的PRL基因DNA全序列(登錄號：AF426315)相應(yīng)區(qū)域的同源性高達(dá)98.25％，與NCBI上公布的綿羊的PRL基因mRNA(登錄號：NM 001009306)的同源性高達(dá)98％(野生型)、97％(突變型)。綿羊PR

3、L基因野生型和突變型的DNA編碼區(qū)的同源性為98.7％(914/926)，該編碼區(qū)一共編碼240個氨基酸，野生型和突變型之間的氨基酸同源性為98.75％(237/240)。 在整個催乳素基因的DNA編碼區(qū)，經(jīng)檢測野生型和突變型一共存在12處堿基突變，但是只有3個突變?yōu)橛辛x突變，所導(dǎo)致的氨基酸突變分別為：第27位氨基酸發(fā)生了從Leu到Pro的突變，第149位氨基酸發(fā)生了Ala到Val的突變，第206位氨基酸發(fā)生了Tyr到His的突

4、變。 對五個品種具有多態(tài)性的引物的擴(kuò)增片段進(jìn)行x<'2>適合性檢驗，結(jié)果表明：引物2擴(kuò)增片段在特克塞爾羊群體中的分布顯著地偏離了Hardy-Weinberg平衡(P<0.05)，而在小尾寒羊、湖羊、多賽特羊和考力代羊中都保持了Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。 對有產(chǎn)羔記錄的小尾寒羊群體的引物2擴(kuò)增產(chǎn)物的突變位點與它的產(chǎn)羔數(shù)進(jìn)行最小二乘分析，結(jié)果表明：CC型小尾寒羊平均產(chǎn)羔數(shù)分別比CD型和DD型多0.39