敬釗素-V(JZ-V)對(duì)大鼠海馬突觸可塑性及其機(jī)制研究.pdf

1、目的：根據(jù)前期實(shí)驗(yàn)結(jié)果對(duì)JZ-V的促智作用進(jìn)行進(jìn)一步研究，并初步考察JZ-V促智作用的機(jī)制。
　　方法：采用在體場(chǎng)電位記錄方法，通過側(cè)腦室給予3nM和30 nM兩個(gè)濃度JZ-V觀察JZ-V對(duì)麻醉大鼠海馬DG區(qū)LTP維持期的作用；通過急性分離大鼠海馬，切片，采用離體細(xì)胞外記錄海馬 CA1區(qū)場(chǎng)電位的方法，觀察 JZ-V對(duì)海馬腦片schaffer側(cè)枝-CA1區(qū)基礎(chǔ)突觸傳遞，LTP誘導(dǎo)和LTP維持的影響；通過小鼠側(cè)腦室置管，連續(xù)7天側(cè)腦室

2、給予JZ-V后，斷頭取腦，分離海馬與皮層，采用Western Blot方法，觀察JZ-V對(duì)小鼠大腦皮層及海馬p38MAPK、phospho-p38MAPK、CREB、phospho-CREB表達(dá)的影響。
　　結(jié)果：
　　1、3 nM和30nM JZ-V對(duì)麻醉大鼠海馬DG區(qū)LTP維持期都沒有顯著影響。
　　2、3 nM和30nM JZ-V對(duì)海馬腦片schaffer側(cè)枝-CA1區(qū)基礎(chǔ)突觸傳遞沒有顯著性影響；3 nM和30n

3、M JZ-V均對(duì)離體海馬腦片schaffer側(cè)枝-CA1區(qū)的LTP誘導(dǎo)有顯著的增強(qiáng)作用，且兩個(gè)濃度的JZ-V對(duì)LTP的增強(qiáng)作用無顯著性差異；3 nM和30nM JZ-V均對(duì)離體海馬腦片schaffer側(cè)枝-CA1區(qū)的LTP維持均無顯著性作用。
　　3、JZ-V給藥小鼠皮層和海馬組織Phopho-p38MAPK和phospho-CREB蛋白表達(dá)水平較空白對(duì)照組明顯升高（P＜0.01)；而 JZ-V給藥小鼠皮層和海馬組織p38MAPK