芳香開(kāi)竅藥的揮發(fā)性成分對(duì)缺血缺氧PC12細(xì)胞的影響及部分機(jī)制研究.pdf

1、目的:研究四味芳香開(kāi)竅藥的揮發(fā)性成分對(duì)連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)致缺血缺氧PC12細(xì)胞的影響機(jī)制，擬從細(xì)胞分子水平探討開(kāi)竅藥發(fā)揮神經(jīng)細(xì)胞保護(hù)作用的物質(zhì)基礎(chǔ)及其機(jī)制。
　　方法:采用Na2S2O4導(dǎo)致大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤細(xì)胞株P(guān)C12（因具有神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞特征，常用于神經(jīng)生理病理研究）細(xì)胞缺血缺氧損傷，觀測(cè)細(xì)胞形態(tài);用二甲基噻唑二苯基四唑溴鹽(MTT)比色法，考察水蒸氣蒸餾法提取的麝香、蘇合香、安息香揮發(fā)性成分以及冰片對(duì)缺血缺氧

2、PC12細(xì)胞活力的影響;并采用分光光度法，按照試劑盒要求測(cè)定其對(duì)PC12細(xì)胞Ca2+和NO的含量以及PC12細(xì)胞上清中的5-HT、DA、NE的含量。
　　結(jié)果:①麝香0.4、0.8、1.6μg/100μl，冰片0.8、1.6μg/100μl，蘇合香2.0、4.0μg/100μl，安息香1.6μg/100μl組均能顯著抑制Na2S2O4對(duì)PC12細(xì)胞的損傷，提高細(xì)胞活力（P＜0.05，P＜0.01）。②與空白組比較，模型組的細(xì)胞Ca

3、2+含量顯著升高;蘇合香4.0、8.0μg/100μl，安息香0.4、0.8、1.6μg/100μl組的細(xì)胞Ca2+含量顯著低于模型組（P＜0.05，P＜0.01）。③與空白組比較，模型組細(xì)胞NO含量顯著降低;冰片0.8、1.6、3.2μg/100μl，蘇合香2.0、4.0、8.0μg/100μl，安息香0.8、1.6μg/100μl各組細(xì)胞NO含量顯著低于模型組(P＜0.01，P＜0.05)。④與空白組比較，模型組細(xì)胞上清中5-HT、

4、DA、NE含量顯著降低;蘇合香4.0、8.0μg/100μl，安息香1.6μg/100μl較模型組5-HT含量顯著升高(P＜0.05，P＜0.01);安息香0.4、0.8、1.6μg/100μl組與模型組比較，DA含量顯著升高(P＜0.05，P＜0.01);與模型組比較，麝香、冰片、蘇合香、安息香各劑量組的NE含量有降低趨勢(shì)，但無(wú)顯著性差異(P＞0.05)。
　　結(jié)論:四味開(kāi)竅藥的揮發(fā)性成分對(duì)缺血缺氧損傷的PC12細(xì)胞呈現(xiàn)明顯的保