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1、目的：觀察Rho激酶(：ROCKI和ROCKⅡ)在慢性低氧大鼠肺小動脈產(chǎn)生和表達的變化過程及燈盞花素對Rho激酶的影響，探討Rho激酶在低氧性肺動脈高壓形成過程中的作用及燈盞花素對低氧性肺動脈高壓的預(yù)防效應(yīng)及其作用機制。 方法：將42只健康雄性SD大鼠分為正常組、低氧1天、3天、1周、2周、3周組和燈盞花素預(yù)防組，以常壓低氧復(fù)制肺動脈高壓模型，每天低氧8小時，每周低氧7天，燈盞花素預(yù)防組低氧3周并在低氧前予燈盞花素(80mg/k
2、g)灌胃，其余大鼠予生理鹽水2ml灌胃。應(yīng)用微導(dǎo)管法測定大鼠平均肺動脈壓(mPAP)；分離和稱重大鼠右心室(RV)及左心室加室間隔(LV+S)重量，計算出右心肥厚指數(shù)以RV/(LV+S)表示。應(yīng)用圖像分析技術(shù)測定大鼠肺小動脈管壁厚度占外徑的百分比(WT[％])和管壁面積占總面積的百分比(WA[％])反映肺血管重構(gòu)情況。應(yīng)用免疫組化法測定大鼠肺小動脈Rho激酶蛋白的表達，原位雜交法測定大鼠肺小動脈Rho激酶mRNA的表達。 結(jié)論：
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