rhEPO對(duì)宮內(nèi)炎癥致新生大鼠腦白質(zhì)損傷腦組織NMDA R1mRNA及EPOR表達(dá)水平的影響.pdf

1、目的：探討重組人促紅細(xì)胞生成素(recGinbinant human erythropoietin,rhEPO)對(duì)宮內(nèi)感染導(dǎo)致的新生鼠腦白質(zhì)損傷(white matter damage,WMD)的保護(hù)作用及有效治療療程。
　　方法：選取12只孕15天的Wistar大鼠，將大鼠按3:1比例隨機(jī)分成LPS組（n=9）和對(duì)照組（n=3），妊娠第15天LPS組行腹腔注射脂多糖(LPS0.3mg/Kg)建立宮內(nèi)感染模型，對(duì)照組注射等量的無(wú)菌

2、生理鹽水(約0.2ml)。分娩胎鼠后，兩組分別隨機(jī)取胎盤（n=6）和胎鼠腦組織（n=10）予蘇木素-伊紅(Hematoxylin Eosin，HE)染色觀察胎盤及腦組織病理改變，同時(shí)隨機(jī)選取LPS組新生鼠64只，對(duì)其重新分組為：RhEPO治療組（n=32）于生后每日腹腔注射rhEPO5000IU/kg，感染對(duì)照組（n=32）于生后每日腹腔注射等量無(wú)菌生理鹽水0.2ml。并隨機(jī)選取對(duì)照組中新生鼠32只為空白對(duì)照組,于生后每日腹腔注射等量無(wú)

3、菌生理鹽水0.2ml，三組在生后第0小時(shí)、3天、7天、14天四個(gè)時(shí)間點(diǎn)各隨機(jī)選取8只斷頭取腦。利用ELISA方法檢測(cè)腦組織中EPOR蛋白水平及RT-PCR檢測(cè)腦組織中NMDA R1mRNA表達(dá)水平。
　　結(jié)果：1.14只孕鼠注射LPS后死亡2只，死亡率為18.2％；其中LPS組孕鼠均于孕19.0-20.5天分娩，早產(chǎn)分娩率100%；對(duì)照組孕鼠均于孕22.0-22.5天生產(chǎn)仔鼠。
　　2.脂多糖組孕鼠胎盤典型病理變化見明顯的炎

4、性侵潤(rùn)。脂多糖組新生鼠腦白質(zhì)染色淡、結(jié)構(gòu)疏松;神經(jīng)纖維粗細(xì)不均,走向紊亂,出現(xiàn)核固縮表現(xiàn)為細(xì)胞核小、突起減少未成熟的神經(jīng)元;膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)量增多。
　　3.ELISA方法檢測(cè)腦組織中EPOR蛋白水平顯示：感染對(duì)照組在生后3日齡、7日齡可出現(xiàn)EPOR蛋白水平較生理水平升高持續(xù)至生后14日齡，較空白對(duì)照組差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），rhEPO治療組在生后第3日齡EPOR蛋白水平較感染對(duì)照組顯著升高，且高水平表達(dá)保持在生后14日齡，

5、較感染對(duì)照組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。
　　4.RT-PCR方法檢測(cè)腦組織NMDA R1mRNA表達(dá)水平顯示：感染對(duì)照組NMDA R1mRNA表達(dá)在生后即刻上升，在第7日齡達(dá)到高峰，逐漸下降并持續(xù)表達(dá)至生后14日齡，較空白對(duì)照組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),rhEPO治療組在生后0小時(shí)、3日齡、7日齡新生鼠腦組織NMDA R1mRNA表達(dá)水平較感染對(duì)照組明顯降低,差異具有顯著性(P〈0.05)。
　　結(jié)論：1.孕