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文檔簡介
1、本文研究目的:探討補(bǔ)陰通絡(luò)針刺法對腦缺血再灌注腦損傷作用的機(jī)制?! ⊙芯糠椒ǎ翰捎霉忡R、免疫組織化學(xué)等技術(shù)觀察補(bǔ)陰通絡(luò)針刺法對大鼠局灶性腦缺血3h再灌注1d、7d、14d神經(jīng)功能障礙評分、腦組織梗塞面積、含水量、腦神經(jīng)細(xì)胞凋亡、凋亡抑制因子Bcl-2的干預(yù)作用。 研究結(jié)果: 1.神經(jīng)功能障礙評分:補(bǔ)陰通絡(luò)組I/R14d神經(jīng)功能障礙評分與假手術(shù)組比無顯著差異,其余各組神經(jīng)功能障礙評分均較假手術(shù)組增高(P<0.01);模型
2、組I/R14d評分較1d降低(P<0.05);補(bǔ)陰通絡(luò)組各時間點(diǎn)神經(jīng)功能障礙評分較模型組相同時間點(diǎn)均顯著降低(P<0.01),I/R7d、14d神經(jīng)功能障礙評分低于尼莫地平組相同時間點(diǎn)(P<0.01),與針刺對照組相同時間點(diǎn)比較無顯著性差異。補(bǔ)陰通絡(luò)組I/R7d、14d評分低于I/R1d(P<0.05,P<0.01),I/R14d較7d評分降低(P<0.05)。 2.含水量:尼莫地平組I/R14d、針刺對照組I/R14d、補(bǔ)陰通
3、絡(luò)組I/R7d、14d含水量與假手術(shù)組無顯著差異,其余各時點(diǎn)均增高(P<0.05,P<0.01);模型組腦組織含水量隨時間逐漸降低(P<0.05,P<0.01);補(bǔ)陰通絡(luò)組各時點(diǎn)腦組織含水量均較模型組相同時點(diǎn)降低(P<0.05,P<0.01),I/R7d含水量低于尼莫地平組相同時間點(diǎn)(P<0.05),與針刺對照組各時點(diǎn)含水量無顯著差異;補(bǔ)陰通絡(luò)組I/R7d、14d含水量低于1d(P<0.05,P<0.01),7d與14d無顯著差異。
4、 3.梗死面積:各組梗死面積均大于假手術(shù)組(P<0.01);模型組I/R7d、14d梗死面積大于1d(P<0.05,P<0.01),14d梗死面積小于7d(P<0.01);補(bǔ)陰通絡(luò)組各時點(diǎn)梗死面積均小于模型組、尼莫地平組、針刺對照組相同時點(diǎn)(P<0.05,P<0.01);補(bǔ)陰通絡(luò)組I/R7d、14d梗死面積小于1d(P<0.05,P<0.01),7d與14d無顯著差異。 4.細(xì)胞凋亡:與假手術(shù)組比,除補(bǔ)陰通絡(luò)組I/R7d、1
5、4d外,其余各組各時點(diǎn)凋亡細(xì)胞數(shù)均增多(P<0.01);模型組I/R7d凋亡細(xì)胞數(shù)多于1d(P<0.01);補(bǔ)陰通絡(luò)組各時點(diǎn)凋亡細(xì)胞數(shù)少于模型組相同時點(diǎn)(P<0.01);補(bǔ)陰通絡(luò)組I/R7d、14d凋亡細(xì)胞數(shù)較尼莫地平組、針刺對照組同時間點(diǎn)減少(P<0.05,P<0.01);補(bǔ)陰通絡(luò)組I/R7d、14d凋亡細(xì)胞少于1d(P<0.05,P<0.01)。5Bcl-2:造模后各組大鼠Bcl-2蛋白表達(dá)陽性細(xì)胞數(shù)均較假手術(shù)組增多(P<0.01)
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