雙苯氟嗪在大鼠體內的生物轉化及代謝產物的定量研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、雙苯氟嗪為新研制的哌嗪類鈣拮抗劑，可以選擇性地擴張基底動脈血管、椎動脈血管及冠狀動脈血管等。且對腦血管的選擇性作用強于氟桂利嗪。另外發(fā)現(xiàn)它可以降低腦水腫、增加腦血流量、改善腦缺血癥狀、縮小梗塞范圍，同時還具有抗血小板凝聚和血栓形成的作用，能顯著保護大鼠缺血性腦損傷，極有可能發(fā)展成為治療缺血性腦血管疾病的新藥。因此在探討了雙苯氟嗪的藥物代謝動力學規(guī)律后，極有必要對雙苯氟嗪在體內的生物轉化進行進一步研究，并對其代謝產物進行定量，以為進一步臨

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