間苯三酚解除結(jié)腸平滑肌痙攣?zhàn)饔脵C(jī)制研究.pdf

1、目的：通過觀察間苯三酚對(duì)不同物質(zhì)誘發(fā)的結(jié)腸平滑肌條收縮的影響，探討間苯三酚解除結(jié)腸平滑肌痙攣的作用機(jī)制。 方法：健康Wistar大鼠，雌雄不拘，實(shí)驗(yàn)前禁食24小時(shí)。實(shí)驗(yàn)時(shí)犧牲大鼠，迅速取出結(jié)腸頭端和結(jié)腸遠(yuǎn)端。沿平滑肌纖維方向制備4種不同的肌條：結(jié)腸頭端環(huán)形肌肌條(CP)、結(jié)腸頭端縱形肌肌條(LP)、結(jié)腸遠(yuǎn)端環(huán)形肌肌條(CD)、結(jié)腸遠(yuǎn)端縱形肌肌條(LD)。去除粘膜后，迅速將4種肌條分別置入4個(gè)灌流肌槽。肌槽內(nèi)盛有5ml37℃Kre

2、bs液，持續(xù)充以95％O2和5％CO2的混合氣體。肌條一端固定在肌槽底部，另一端連接張力換能器，將信號(hào)輸入電生理記錄儀，記錄肌條的自發(fā)收縮活動(dòng)。肌條在1g的前負(fù)荷下孵育1h左右。待其自發(fā)收縮活動(dòng)平穩(wěn)后，觀察間苯三酚對(duì)結(jié)腸平滑肌收縮活動(dòng)的影響；觀察間苯三酚對(duì)不同的物質(zhì)Ach、L-NAME、SP、CCK以及K+所誘發(fā)的收縮活動(dòng)的影響。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用Sigmastat2.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，以(x)±s表示，P＜0.05具有顯著性意義。

3、 結(jié)果：1.間苯三酚對(duì)于結(jié)腸頭端環(huán)形肌、縱行肌和遠(yuǎn)端環(huán)形肌、縱行肌的自發(fā)收縮張力積分均無影響。 2.Ach激動(dòng)劑卡巴可增強(qiáng)結(jié)腸頭端和遠(yuǎn)端平滑肌收縮的張力積分，且存在濃度依賴關(guān)系。間苯三酚對(duì)卡巴可誘發(fā)的結(jié)腸平滑肌收縮張力積分無影響。 3.NO合酶抑制劑L-NAME可增強(qiáng)結(jié)腸頭端和遠(yuǎn)端平滑肌收縮的張力積分，且存在濃度依賴關(guān)系。間苯三酚對(duì)L-NAME誘發(fā)的結(jié)腸平滑肌收縮張力積分無影響。 4.SP可增強(qiáng)結(jié)腸頭端和遠(yuǎn)端

4、平滑肌收縮的張力積分，且存在濃度依賴關(guān)系。間苯三酚對(duì)SP誘發(fā)的結(jié)腸平滑肌收縮張力積分無影響。 5.CCK可增強(qiáng)結(jié)腸頭端和遠(yuǎn)端平滑肌收縮的張力積分，且存在濃度依賴關(guān)系。間苯三酚對(duì)CCK誘發(fā)的結(jié)腸平滑肌收縮張力積分無影響。 6.KCL溶液可增強(qiáng)結(jié)腸頭端和遠(yuǎn)端平滑肌收縮的張力積分，且存在濃度依賴關(guān)系。間苯三酚可減弱K+誘發(fā)的結(jié)腸平滑肌收縮的張力積分。神經(jīng)毒素河豚毒素(TTX)不影響間苯三酚對(duì)K+誘發(fā)的結(jié)腸平滑肌收縮的抑制作用。