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1、中國醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文緩激肽對β淀粉樣蛋白所致阿爾茨海默病動物模型的影響姓名:張文珺申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):神經(jīng)病學(xué)指導(dǎo)教師:張朝東20040301(3)A8組:海馬齒狀回背側(cè)細(xì)胞帶輕度受損,細(xì)胞數(shù)有所減少,細(xì)胞排列略紊亂。注射點(diǎn)周圍的CAl、CA4區(qū)細(xì)胞排列略欠整齊,細(xì)胞數(shù)減少不明顯。頂葉皮層神經(jīng)元數(shù)目同前兩組。HE染色未見明顯小膠質(zhì)細(xì)胞增生。(4)ABBK組:海馬齒狀回背側(cè)細(xì)胞帶明顯受損或完全消失,CAl、CA4區(qū)細(xì)胞明顯排列紊亂
2、,數(shù)目減少。頂葉皮層神經(jīng)元數(shù)目也有所減少。HE染色顯示,齒狀回背側(cè)細(xì)胞帶缺失區(qū)明顯小膠質(zhì)細(xì)胞增生。3磷酸化Tau蛋白免疫組化結(jié)果。Tau蛋白免疫組化陽性細(xì)胞表現(xiàn)為細(xì)胞漿及突起呈棕色,皮層及海馬各區(qū)均可見Tau蛋白免疫陽性細(xì)胞。海馬CAl、CA4區(qū)免疫陽性細(xì)胞積分光密度值,ABBK組明顯高于DW組、BK組、AB組,均有顯著差異,P0。05。皮層區(qū)免疫陽性細(xì)胞積分光密度值,ABBK組明顯高于其他三組,均有顯著差異,P005。結(jié)論1,證實(shí)了A
3、p注射人大鼠海馬可引起大鼠行為學(xué)改變和神經(jīng)元損害,但損害程度輕微,范圍局限于藥物注射部位及其周圍。2BK注射人正常大鼠海馬可引起大鼠行為學(xué)的改變,但神經(jīng)元并未發(fā)生形態(tài)學(xué)的變化。3。BK注入Ap所致AD大鼠海馬,可引起比AB單獨(dú)注入更加明顯的行為學(xué)改變,神經(jīng)元損害不僅見于注射部位及其周圍,而且見于遠(yuǎn)離注射區(qū)的頂葉皮層。4Ap與BK同時注入大鼠海馬可產(chǎn)生協(xié)同作用,提示可以試用此方法建立AD動物模型,并對此進(jìn)行進(jìn)一步研究。關(guān)鍵詞:緩激肽;B一
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