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文檔簡介
1、目的:探討雙氫楊梅樹皮素(DHM)在2.2.15細胞培養(yǎng)中抗乙肝病毒(HBV),及對急性、免疫性、慢性肝損傷的保護作用。 方法:(1)通過MTT法測定DHM藥液對2.2.15細胞的毒性,觀察其在無毒濃度下對2.2.15細胞分泌HBsAg、HBeAg的抑制作用;(2)通過MTT法測定DHM含藥血清對2.2.15細胞的毒性,觀察其在最適宜濃度下對2.2.15細胞分泌HBsAg、HBeAg的抑制作用;(3)用CCl4誘導小鼠急性肝損傷
2、模型,觀察其對小鼠血清ALT、AST活性的影響,并觀察肝組織病理變化;(4)用D-GalN誘導小鼠急性肝損傷模型,觀察其對小鼠血清ALT、AST活性的影響,并觀察肝組織病理變化;(5)用BCG+LPS誘導小鼠免疫性肝損模型,觀察其對血清ALT、AST和肝組織中SOD活性、肝組織MDA含量的影響及肝組織病理變化;(6)用CCl4誘導慢性肝損傷模型,觀察其對小鼠血清ALT、AST活性、TP、ALB、HA含量、肝組織HyP含量的影響及肝組織病
3、理變化。 結果:(1)DHM對2.2.15細胞的TC50為272.5μg/ml、TC0為62.5μg/ml,無毒濃度下(62.5-3.9μg/ml)對2.2.15細胞分泌HBsAg、HBeAg的抑制作用與濃度呈正相關;(2)DHM含藥血清在2.2.15細胞中最適宜的添加濃度為20%,高(300mg/kg/次)、低(150mg/kg/次)劑量組DHM含藥血清在最適宜濃度下(20-5%)對2.2.15細胞分泌HBsAg、HBeAg的
4、抑制作用與DHM含藥血清濃度呈正相關;(3)DHM對CCl4所致小鼠急性肝損傷可降低血清中ALT、AST活性,明顯減輕肝組織病理變化程度;(4)DHM對D-GalN所致小鼠急性肝損傷可降低血清中ALT、AST活性,明顯減輕肝組織病理變化程度;(5)DHM對BCG+LPS所致小鼠免疫性肝損傷可降低血清中ALT、AST活性,升高肝組織中SOD活性、降低MDA含量及明顯減輕肝組織病理變化程度;(6)對CCl4所致小鼠慢性肝損傷可降低血清中AL
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