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1、中山大學(xué)碩士學(xué)位論文血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子及微血管密度在腎癌中的意義姓名:梁輝申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):泌尿外科指導(dǎo)教師:李曉飛20040525申山大學(xué)臨瘩醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)位碩士論文:血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子及微血管密度在腎癌中的意義VEGFR一2(flk一1/KDR)、VEGFR一3(flt4)、neuropifin(NPRI/NPR2)。VEGF最先是在研究腫瘤的過程中被發(fā)現(xiàn)的,作為一種特異性作用于血管內(nèi)皮細(xì)胞的多功能細(xì)胞因子,具有增加微小靜脈通透性、血
2、管內(nèi)皮細(xì)胞分裂增殖、誘導(dǎo)血管生成和維持血管等作用。目前已知影響VEGF活性的因素主要有兩個(gè)方面:缺氧是調(diào)節(jié)ANG包括VEGF表達(dá)最主要的因素之一,缺氧誘導(dǎo)因子l(hypoxiainduciblefactor1,HIF—1)啟動(dòng)或加強(qiáng)VEGF基因的轉(zhuǎn)錄,使mRNA含量增加;另一因素是許多癌基因具有促進(jìn)或抑制VEGF基因表達(dá)的功能。RCC中VEGF的表達(dá)不僅可促進(jìn)新生血管形成,而且與腫瘤的生長(zhǎng)、浸潤(rùn)、轉(zhuǎn)移有密切關(guān)系。因此VEGF可能作為評(píng)價(jià)
3、RCC預(yù)后的重要指標(biāo)。微血管密度(MVD)表明腫瘤血管形成的活躍程度,大量的研究表明MVD是多種惡性腫瘤預(yù)后的獨(dú)立因素。研究目的:1VEGF在RCC中的表達(dá)。2探討VEGF表達(dá)和MVD與RCC組織學(xué)類型、分級(jí)和I臨床分期的關(guān)系。3VEGF表達(dá)與MVD的關(guān)系。4探討VEGF表達(dá)和MVD是否能作為RCC的獨(dú)立預(yù)后因素。材料與方法:取我院1996年6月~2002年9月經(jīng)病理證實(shí)的50例原發(fā)性腎細(xì)胞癌為實(shí)驗(yàn)材料。本研究中:男39例,女1l例;年
4、齡22~81歲,平均517歲。腫瘤最大徑25emil45cm,平均65cm。生存時(shí)間4~72個(gè)月。死亡9例,均死于腫瘤進(jìn)展。組織學(xué)類型:透明細(xì)胞癌32例,乳頭狀細(xì)胞癌13例,嫌色細(xì)胞癌5例。病理分級(jí):Gl13例,G220例,G317例。按TNM標(biāo)準(zhǔn)分期:I期20例,JI期12例,III期10例,IV期8例。另取10例正常腎組織病理玻片作為對(duì)照組實(shí)驗(yàn)材料。利用免疫組化方法檢測(cè)VEGF的表達(dá);抗Ⅷ因子抗體(VWF)標(biāo)記血管內(nèi)皮細(xì)胞來檢測(cè)微血
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