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文檔簡介
1、目的:
觀察貝伐單抗,即bevacizumab(商品名Avastin)對大鼠角膜上皮缺損愈合速率及對正常大鼠角膜結(jié)構(gòu)的影響,探討眼表應用Avastin、地塞米松及聯(lián)合用藥對實驗大鼠角膜新生血管(neovascularization,NV)的作用及機制。
材料與方法:
1.SD大鼠隨機分為缺損組和正常組,缺損組包括實驗A組和對照A組,均建立角膜去上皮缺損模型,每組4只(8眼);正常組包括實驗B組和
2、對照B組,每組2只(4眼)。上述實驗組雙眼均滴5g·L-1的Avastin,對照組均滴生理鹽水。A組于造模時及造模后12h、18h、24h、36h用裂隙燈熒光素染色觀察,直至上皮缺損愈合;B組在連續(xù)滴眼7d后做光鏡電鏡檢查。
2.SD大鼠48只,建立角膜堿燒傷模型后隨機分成4組,每組12只。組A:0.9%NaCl、組B:0.1%地塞米松、組C:5.0g·L-1Avastin、組D: 5.0g·L-1Avastin和0.1%
3、地塞米松4組局部滴眼,采用裂隙燈顯微鏡觀察、HE染色、免疫組織化學等方法,觀察各組角膜NV和炎癥細胞、血管內(nèi)皮細胞生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表達情況。
結(jié)果:
1.實驗A組和對照A組在12h、18h、24h角膜上皮缺損平均愈合速率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
2.短期局部應用5g·L-1Avastin滴眼后,正常大鼠無角
4、膜混濁、水腫,角膜上皮無明顯缺損,組織學及超微結(jié)構(gòu)檢查顯示結(jié)構(gòu)正常,未見炎癥細胞浸潤。
3.堿燒傷后3d、6d、12d,5g·L-1Avastin、地塞米松及聯(lián)合用藥組角膜NV面積均小于陰性對照組(P<0.01),其中炎癥細胞和VEGF表達均較對照組少。
4.與地塞米松陽性對照組比較,5g·L-1Avastin抑制角膜NV程度差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
結(jié)論:
1.5g·L
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