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文檔簡介
1、目的:探討Avastin滴眼液和結(jié)膜下注射Avastin兩種不同用藥方法抑制SD大鼠角膜堿燒傷后早期新生血管增生的效果,為角膜堿燒傷后新生血管增生的早期防治尋找簡便、有效的用藥途徑。 方法:1.實(shí)驗(yàn)分組:選用75只雄性成年SD大鼠,采用1 moL/1NaOH制作角膜堿燒傷動(dòng)物模型,然后隨機(jī)分成A、B、C三組,每組25只。A組(對照組):在模型制作后4小時(shí)開始用0.3%諾氟沙星滴眼,每天2次,持續(xù)14天;B組(Avastin滴眼液
2、組):在模型制作后4小時(shí)開始分別用4mg/ml Avastin滴眼液和0.3%諾氟沙星滴眼,每天各2次,持續(xù)14天;C組(Avastin結(jié)膜下注射組):除在模型制作后4小時(shí)開始用0.3%諾氟沙星滴眼液滴眼,每天2次外,并分別在燒傷后第2天和第6天傷眼結(jié)膜下注射Avastin 0.05ml(1.25mg)各一次,持續(xù)觀察14天。 2.實(shí)驗(yàn)觀察:各組分別在燒傷后3,5,7,14天應(yīng)用裂隙燈顯微鏡觀察角膜新生血管增生情況,拍照并計(jì)算C
3、NV面積變化。觀察完畢后每組處死5只大鼠,摘取角膜組織,采用免疫組織化學(xué)方法檢測VEGFR-2的表達(dá),免疫熒光法檢測CD31表達(dá),透射電鏡觀察A組角膜新生血管形態(tài)學(xué)變化。 結(jié)果:1.A組在傷后各時(shí)段角膜新生血管增生面積均大于B、C組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);而B、C兩組之間的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.01)。 2.B,C組傷后各個(gè)時(shí)段VEGFR-2及CD31的表達(dá)均低于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)
4、,而B、C兩實(shí)驗(yàn)組之間傷后各時(shí)段VEGFR-2及CD31的表達(dá)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.01)。 3.角膜透射電鏡檢查:A組角膜堿燒傷后3d角膜基質(zhì)層出現(xiàn)內(nèi)皮細(xì)胞及管狀結(jié)構(gòu),但管狀結(jié)構(gòu)尚不連續(xù);5天角膜基質(zhì)層出現(xiàn)結(jié)構(gòu)典型的新生血管,管腔內(nèi)可見血細(xì)胞;7天新生的管狀結(jié)構(gòu)管腔增大,管腔中血細(xì)胞增多;14天管腔逐漸塌陷,管腔中血細(xì)胞變形且數(shù)量減少。 結(jié)論:角膜堿燒傷后早期應(yīng)用4mg/ml Avastin滴眼液和結(jié)膜下注射0.0
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