蒲靈化瘀止痛方調(diào)控子宮腺肌病小鼠病灶血管生成的雌激素效應(yīng)靶點(diǎn)的研究.pdf

1、0學(xué)位論文蒲靈化瘀止痛方調(diào)控子宮腺肌病小鼠病灶血管生成的雌激素效應(yīng)靶點(diǎn)的研究付先蕓指導(dǎo)教師姓名：魏紹斌教授申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士學(xué)位專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)：中醫(yī)婦科論文提交時(shí)間：2013.5論文答辯時(shí)間：2013.5二○一三年五月成都中醫(yī)藥大學(xué)2013屆博士學(xué)位論文23.COX3.COX2在位內(nèi)膜：在位內(nèi)膜：形成AM模型后隨病程進(jìn)展逐漸升高，6月組高于3月組及正常組（P0.01）。3月模型組治療前后COX2值無(wú)明顯變化，與6月模型組比較，各組治療后均顯著

2、下降，中藥的高劑量組對(duì)COX2的影響顯著優(yōu)于中、低劑量組（P0.01）、（P=0.054）。異位內(nèi)膜異位內(nèi)膜：異位內(nèi)膜COX2值6月組顯著高于3月組（P0.01）。異位內(nèi)膜3月模型組治療前后COX2值無(wú)明顯變化，與6月模型組比較，各組治療后均顯著下降，中藥的高劑量組對(duì)COX2的影響顯著優(yōu)于中、低劑量組（P0.01）、（P=0.054）。4.4.CD31CD31在位內(nèi)膜在位內(nèi)膜：形成模型后，各時(shí)間段在位內(nèi)膜CD31與正常組比較均顯著下降（

3、P0.05）CD313月模型組治療后顯著升高（P0.01），6月模型組與3月模型組比較無(wú)顯著差異；高劑量組顯著高于其他各治療組。異位內(nèi)膜異位內(nèi)膜：各組治療后均顯著下降（P0.01），各組間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。而異位內(nèi)膜CD31均顯著高于同期在位內(nèi)膜。5.VEGF5.VEGF在位內(nèi)膜在位內(nèi)膜：與正常組比較，在位內(nèi)膜VEGF在形成模型后顯著上調(diào)，因子的顯著變化均發(fā)生于形成模型后3月組，6月組與3月組比較，無(wú)顯著差異。VEGF在各治療組后均呈顯著下

4、降趨勢(shì)（P0.01），各組間無(wú)明顯差異。異位內(nèi)膜異位內(nèi)膜：異位內(nèi)膜顯著下調(diào)（P0.01）。因子的顯著變化均發(fā)生于形成模型后3月組，6月組與3月組比較，無(wú)顯著差異。3月組模型治療后優(yōu)于6月組治療后。高劑量組顯著優(yōu)于低劑量組（P0.05）。6.MMP6.MMP2及TIMPTIMP在位內(nèi)膜：在位內(nèi)膜：與正常組比較，形成AM模型后在位內(nèi)膜MMP2均顯著升高（P0.05）。在位內(nèi)膜MMP2、MMP2TIMP，3月模型組治療前后顯著下降（P0.05

5、），顯著優(yōu)于6月模型組治療后。與6月模型組比較，治療后各組均顯著下降，組間比較無(wú)顯著差異。異位內(nèi)膜異位內(nèi)膜：形成AM模型后6月，異位內(nèi)膜MMP2顯著高于3月組異位內(nèi)膜值（P0.05）。與6月模型組比較各治療組均顯著下降（P0.01）各組間無(wú)顯著差異；MMP2TIMP蒲方高劑量組組及孕三烯酮組均顯著下降（P0.01），高劑量組顯著優(yōu)于低劑量組（P0.05）。形成模型后，在位內(nèi)膜MMP2值上調(diào)顯著高于同期異位內(nèi)膜（P0.01）。模型后3月M