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1、[二—(4—氯苯甲酰異羥肟酸)二正丁基合錫](DBDCT)是一種新型的抗腫瘤化合物,課題組前期研究表明,該化合物有較高的抗癌活性,但其毒性較大,半衰期較短。脂質(zhì)體作為一種新的劑型,不僅可以明顯改善藥物的藥代動力學特征和體內(nèi)分布,達到靶向和緩釋的效果,還可降低藥物的毒副作用。因此,本研究進行了DBDCT脂質(zhì)體的研制,以期改善其藥代動力學特性,并最終提高其治療指數(shù)。 為控制DBDCT的質(zhì)量,建立了測定脂質(zhì)體中DBDCT的高效液相色譜
2、法(HPLC)和測定DBDCT脂質(zhì)體(DBDCT—L)包封率的葡聚糖凝膠微柱離心法。通過測定得出DBDCT脂質(zhì)體的包封率為67.2%。 本實驗采用薄膜分散法制備DBDCT脂質(zhì)體,并在單因素實驗的基礎(chǔ)上,以包封率為指標綜合評分,優(yōu)化制備DBDCT脂質(zhì)體的處方,其中膽固醇與卵磷脂質(zhì)量比、卵磷脂用量和磷酸鹽緩沖液的量這三個因素變化顯著。對影響包封率的三個主要因素采用正交試驗確定DBDCT脂質(zhì)體的最佳制備處方為:膽同醇與卵磷脂質(zhì)量比為1
3、:6,卵磷脂用量為200mg,磷酸鹽緩沖液的量為10ml。 脂質(zhì)體的粒徑大小及其分布運用激光粒度儀進行了考察,用透射電鏡觀察其形態(tài),結(jié)果顯示,粒度分布均勻,平均粒徑為121.3nm,電子顯微鏡下觀察脂質(zhì)體為均勻的球狀或近球狀小囊泡。 通過對比脂質(zhì)體溶液和DBDCT溶液之間的藥動學參數(shù)和組織分布的數(shù)據(jù),結(jié)果顯示,脂質(zhì)體組具有較大的血藥濃度—時間曲線下面積,較低的清除率,藥物在體內(nèi)的消除半衰期明顯延長;脂質(zhì)體組在肝、脾、肺、
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