PLA-PEG-PLA載藥緩釋微球的研究.pdf

1、由于聚乳酸(PLA)官能團單一，疏水性較強，降解時間過長，使得它在藥物載體方面的應(yīng)用仍受到一定限制。聚乙二醇(PEG)既溶于水又溶于有機溶劑，具有良好的兩親性和生物相容性。因此經(jīng)聚乙二醇改性的PLA，在親水性和降解速率方面都得到了改善，在藥物緩釋方面顯示出巨大的發(fā)展?jié)摿ΑＲ驗榻?jīng)聚乙二醇改性的聚乳酸在藥物緩釋方面的上述優(yōu)點，本文以此聚合物為基質(zhì)，制備了高血壓藥物尼群地平的緩釋注射型微球，并表征了微球的藥物釋放方式。本論文主要圍繞以下幾方面

2、來進行研究和討論：　　首先，對聚乳酸的聚合方法進行了研究。通過對聚乳酸聚合時的反應(yīng)溫度，反應(yīng)時間，催化劑用量，丙交酯純度和反應(yīng)真空度的研究，得出了各反應(yīng)條件與PLA分子量大小的關(guān)系。另外通過對反應(yīng)中間體丙交酯和反應(yīng)最終產(chǎn)物聚乳酸的紅外光譜表征，驗證了所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)為所預(yù)期的結(jié)構(gòu)?！　∑浯危褂镁垡叶寂c丙交酯開環(huán)聚合制備了PLA-PEG-PLA三嵌段共聚物并對其結(jié)構(gòu)和生物相容性進行了表征。紅外、核磁共振圖譜說明本文合成的共聚物具有如

3、其分子式所示的嵌段共聚結(jié)構(gòu)。溶血實驗證明這種材料的溶血率為1.99％，符合生物材料的要求，上述實驗驗證了所制備的PLA-PEG-PLA緩釋材料達到預(yù)期要求?！　≡俅?，采用乳化溶劑揮發(fā)法制備了以PLA-PEG-PLA為緩釋材料的高血壓類藥物尼群地平的載藥微球。并考察了微球制備過程中的各種條件：如乳化劑用量、攪拌速度、載藥量、架橋劑用量對微球粒徑和包封質(zhì)量的影響。并測定了微球的載藥量和包封率?！　∽詈?，對微球的降解過程中表面的溶蝕過程和