

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文檔簡介
1、 當(dāng)細(xì)胞受到輻射時,某些編碼轉(zhuǎn)錄因子的短暫早期基因被激活。這些被激活的基因包括早期生長反應(yīng)因子基因家族。這些基因可感受X射線產(chǎn)生的氧自由基的誘導(dǎo)而引起細(xì)胞的反應(yīng)。以前的研究證明Egr-1被輻射誘導(dǎo)是由Egr-1啟動子區(qū)所含的6個CC(A+Trich)6GG(CArG)模體介導(dǎo)。我們可以利用這個放射誘導(dǎo)啟動子來控制腫瘤組織內(nèi)的Bax的表達(dá)。構(gòu)建一個由Egr-1啟動子上游連接BaxcDNA的質(zhì)粒,它可以在受到輻射后被激活而引起B(yǎng)ax表達(dá)
2、,從而提高放射誘導(dǎo)凋亡?! gr-1啟動子和BaxαcDNA的制備:為了構(gòu)建放射誘導(dǎo)基因表達(dá)系統(tǒng),從BALB/c小鼠的基因組中提取Egr-1啟動子的基因序列。通過RT-PCR,從乳腺癌細(xì)胞中提取Baxα基因序列。 pEgr-Bax表達(dá)載體的構(gòu)建和鑒定:為了研究放射誘導(dǎo)Bax基因表達(dá)的可能性,構(gòu)建了一個pEgr-Bax表達(dá)載體。當(dāng)它受到輻射時可提高Bax基因的表達(dá)。從pIRES-EGFP質(zhì)粒中剔除CMV,代之為Egr-1啟動子。然
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