魚腥草和甜茶中總黃酮的提取及抗過敏活性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、對魚腥草中總黃酮提取工藝進(jìn)行研究。首先篩選出水提法為較好的提取方法,對此方法的提取時(shí)間、液固比、提取次數(shù)、提取溫度等單因素對魚腥草中總黃酮含量的影響進(jìn)行研究;并利用正交組合響應(yīng)表面實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),建立魚腥草中總黃酮含量影響的數(shù)學(xué)模型,得到最佳的提取條件:提取時(shí)間X1=51.66min,液固比X2=49.03:1,提取溫度X3=76.05℃;對兩兩因素之間的交互作用采用應(yīng)答表面圖和等高線圖作了直觀解釋;對提取液的穩(wěn)定性進(jìn)行測定;對大孔樹脂分離總

2、黃酮的工藝參數(shù)進(jìn)行選擇:洗脫濃度采用70%乙醇,洗脫速度為1mL/min,洗脫曲線的考察表明用400mL左右的洗脫劑洗脫即可,樹脂重復(fù)使用3次以后需要再生。 對甜茶中總黃酮提取工藝進(jìn)行研究。首先篩選出一般回流法為較好的提取方法,對此方法的提取時(shí)間、提取溫度、液固比、提取次數(shù)、乙醇濃度等單因素對甜茶中總黃酮含量的影響進(jìn)行研究;采用正交組合響應(yīng)表面實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),建立了甜茶中總黃酮含量影響的數(shù)學(xué)模型,得到最佳的提取條件:提取時(shí)間X1=98

3、.87min,液固比X2=33.38:1,乙醇濃度X3=75.95%;并對兩兩因素之間的交互作用采用應(yīng)答表面圖和等高線圖作直觀解釋;對提取液的穩(wěn)定性進(jìn)行測定;對大孔樹脂分離總黃酮的工藝參數(shù)進(jìn)行選擇:洗脫濃度采用70%乙醇,洗脫速度1mL/min,洗脫曲線的考察表明用400mL左右的洗脫劑洗脫即可,樹脂重復(fù)使用3次以后要進(jìn)行再生。 采用透明質(zhì)酸酶體外抑制實(shí)驗(yàn)和毛細(xì)血管通透性體內(nèi)實(shí)驗(yàn)來分別對魚腥草和甜茶抗過敏活性進(jìn)行研究。在魚腥草、

4、甜茶提取物抗過敏性的劑量-效應(yīng)之間建立回歸方程,相關(guān)系數(shù)分別為R2=0.9909和R2=0.9983,說明回歸方程具有較高的可靠性,能較好的解釋魚腥草、甜茶提取物抗過敏性的劑量-效應(yīng)之間的關(guān)系;比較魚腥草和甜茶對透明質(zhì)酸酶抑制作用,結(jié)果抑制率分別為46.5%和15.3%,表明魚腥草對透明質(zhì)酸酶的抑制作用比甜茶強(qiáng);毛細(xì)血管通透性體內(nèi)實(shí)驗(yàn)表明:魚腥草組、甜茶組、陽性藥物組與對照組之間的吸光度值和染料滲出量進(jìn)行成組資料均數(shù)的t檢驗(yàn)結(jié)果表明均是

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