殼寡糖基聚合物的合成與應(yīng)用研究.pdf

1、本文進(jìn)行了<'60>在Coγ射線(xiàn)輻射條件下殼寡糖基聚合物的合成及其應(yīng)用的研究工作。到目前為止，還未見(jiàn)該研究的相關(guān)報(bào)道，這就意味著在<'60>Coγ射線(xiàn)輻射條件下殼寡糖基聚合物的合成與應(yīng)用是一個(gè)新的研究課題。 本文以殼聚糖為基本原料，利用纖維素酶降解和<'60>COγ射線(xiàn)降解殼聚糖制備殼寡糖。根據(jù)分子量3000的殼寡糖標(biāo)準(zhǔn)樣品在乙醇一水體系中的溶解度曲線(xiàn)，提取分子量3000左右范圍較窄的殼寡糖，作為合成殼寡糖基聚合物的原料。

2、 在<'60>co γ射線(xiàn)輻射條件下，合成殼寡糖基聚合物(包括水溶性良好的殼寡糖基聚合物、對(duì)pH值具有敏感性應(yīng)答的水凝膠形式的殼寡糖基聚合物)。不同配比(殼寡糖g/丙烯酸m 1)1:1、1:2、1:3、1:4、1:5的溶液經(jīng)輻射2小時(shí)，制備(水溶性良好的)殼寡糖基聚合物，純化后，用凝膠色譜法測(cè)定其分子量分布各為：Mn=2776.5，Mw=7377.4，Mw/Mn=2.657lO：Mn=20641.O，Mw=40349.9，Mw/Mn-

3、1.95484；Mn=6214.4，Mw=16564.7，Mw/Mn=2.66555；Mn=8414.1，Mw=29087.8，Mw/Mn=3.45702：Mn=8855.3，Mw=30216.4，Mw/Mn=3.41226。接枝率各為：87[％]、567[％]、573[％]、570[％]、563[％]。枝接效率各為：66[％]；93[％]；92[％]；79[％]；82％。 用紅外光譜、<,13>C—NMR對(duì)殼寡糖基聚合物進(jìn)行了

4、表征，并推測(cè)了殼寡糖基聚合物的分子結(jié)構(gòu)式。根據(jù)紅外光譜、<'13>C-NMR譜、<'60>Coγ射線(xiàn)與物質(zhì)的三種作用形式以及合成殼寡糖基聚合物的原料，利用分子軌道理論和各種效應(yīng)，闡述了殼寡糖基聚合物的合成反應(yīng)機(jī)理，并推測(cè)了殼寡糖與丙烯酸的接枝共聚方式。 根據(jù)水凝膠形式的殼寡糖基聚合物對(duì)pH值的敏感性應(yīng)答，模擬胃液、腸液，做控制藥物緩釋的載體試驗(yàn)，結(jié)果表明在模擬胃液中緩釋藥劑的釋放率比較低，6小時(shí)內(nèi)釋放率最高為21.40％