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文檔簡介
1、研究目的:觀察內(nèi)皮抑素對人舌鱗癌腫瘤的生長、脈管生成及頸淋巴轉(zhuǎn)移的影響,并對內(nèi)皮抑素抑制脈管生成可能的機制進行分析。
研究方法:本研究應(yīng)用Tca83舌鱗癌細胞系建立裸鼠舌癌原位移植模型,將裸鼠隨機分為A、B、C共3組,分別給予A組皮下注射生理鹽水0.1 ml;B組皮下注射內(nèi)皮抑素10 mg/kg/d;C組皮下注射內(nèi)皮抑素20 mg/kg/d。每日注射藥物一次,連續(xù)給予兩周。觀察舌癌動物模型腫瘤生長及淋巴轉(zhuǎn)移特點,采用免疫組織化
2、學(xué)方法標記病灶中的脈管。并檢測VEGF-C的表達情況,計數(shù)病灶脈管密度及VEGF-C陽性率。采用SPSS20.0軟件包對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析。
結(jié)果:1、實驗組裸鼠較對照組腫瘤生長減慢,實驗結(jié)束時腫瘤體積A組為5.838±0.095 mm3,B組為3.554±0.061 mm3,C組為2.578±0.074 mm3。內(nèi)皮抑素對腫瘤生長具有抑制作用。進一步計算各組標本微血管密度,A組為10.4±1.26個/視野,B組為4.4±0.
3、84個/視野,C組為2.2±0.79個/視野。內(nèi)皮抑素對腫瘤血管生成具有抑制作用,且隨劑量增加,抑制作用增強。
2、高劑量組裸鼠較對照組和低劑量組淋巴轉(zhuǎn)移率低,A組為50%,B組為20%,C組為0%。高劑量內(nèi)皮抑素對腫瘤淋巴轉(zhuǎn)移具有抑制作用。進一步計算各組標本微淋巴管密度,A組為6.2±0.92個/視野,B組為4.0±1.05個/視野,C組為2.2±0.92個/視野。內(nèi)皮抑素對腫瘤淋巴管生成具有抑制作用,且隨劑量增加,抑制作用
4、增強。
3、另外,A組VEGF-C陽性率為80%;B組VEGF-C陽性率為40%;C組VEGF-C陽性率為20%。高劑量內(nèi)皮抑素可以下調(diào)腫瘤細胞VEGF-C的表達。
結(jié)論:1、腫瘤血管生成在腫瘤生長中發(fā)揮重要作用,內(nèi)皮抑素可以抑制腫瘤血管生成,從而抑制腫瘤生長,且具有劑量依賴性,隨濃度增加其抑制作用逐漸增強,但未見其縮小抑或消除腫瘤的作用。
2、腫瘤淋巴管生成在惡性腫瘤的侵襲轉(zhuǎn)移過程中具有重要作用,高劑量內(nèi)
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