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文檔簡介
1、目的:由于到目前為止關(guān)于CRRT的治療劑量尚未有統(tǒng)一的標準,并且關(guān)于CRRT治療劑量與預(yù)后的關(guān)系并未達成共識。本研究采用處方廢液劑量相同的方法直接檢測溶質(zhì)清除率,比較處方廢液劑量、校正劑量、交付劑量和實際溶質(zhì)清除劑量之間的關(guān)系,從而為膿毒癥AKI患者的CRRT治療劑量提供參考依據(jù)。
方法:選取河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院ICU在2012年1月至2013年2月收治的采用CRRT治療的膿毒癥AKI患者23例,隨機分為兩組,CVVH組1
2、4例,CVVHDF組9例。兩組患者性別、體重、年齡、APACHEⅡ評分、SOFA評分以及各溶質(zhì)(肌酐、β2-微球蛋白、白介素-6、白介素-8)水平均無統(tǒng)計學(xué)意義(p>0.05)。隨機分組兩組處方廢液劑量相同,均為40ml/kg/h,并都采用100%前稀釋,其中CVVHDF組置換液與透析液流速為1∶1,根據(jù)患者的出血風(fēng)險、血小板計數(shù)以及APTT選擇抗凝方式及劑量。采集開始CRRT治療時,以及每次濾器下機時的動脈端血標本和廢液各3ml,所有
3、標本以3000r/min轉(zhuǎn)速離心10min后取上清液于-80℃超低溫保存箱凍存待檢,血漿及廢液的肌酐水平采用化學(xué)法進行檢測,β2-微球蛋白、白介素-6、白介素-8的水平均采用液相平衡競爭放射免疫分析法(RIA)進行檢測。處方廢液劑量為上機時的廢液量;校正劑量為校正前稀釋置換液之后的劑量;交付劑量為24小時內(nèi)實際廢液量并校正前稀釋置換液之后的劑量;實際溶質(zhì)清除劑量為直接檢測各溶質(zhì)(肌酐、β2-微球蛋白、白介素-6、白介素-8溶質(zhì))在濾器動
4、脈端以及廢液中的濃度比值與24小時內(nèi)的實際廢液量的劑量。比較處方廢液劑量,校正劑量,交付劑量以及實際溶質(zhì)清除劑量之間的相互關(guān)系。比較兩組患者的28天死亡率、總住院時間、住ICU時間、CRRT治療時間、機械通氣時間。
結(jié)果:
1.對于小分子溶質(zhì)(肌酐)的清除率
CVVH和CVVHDF兩組各自的實際溶質(zhì)清除劑量、交付劑量,校正劑量均明顯少于處方廢液劑量,比較有統(tǒng)計學(xué)差異(p<0.001);兩組各自的
5、交付劑量也均少于校正劑量和處方廢液劑量,比較有統(tǒng)計學(xué)差異(p<0.001),兩組各自的校正劑量均少于處方廢液劑量。在CVVH組中實際溶質(zhì)清除劑量較處方廢液劑量、校正劑量和交付劑量相比分別下降40.3%、20.0%和12.2%;在CVVHDF組中分別下降為33.3%、22.3%和15.0%。CVVHDF組與CVVH組相比較,對小分子溶質(zhì)(肌酐)的實際溶質(zhì)清除劑量更高,且有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.001)。
2.對于中大分子溶質(zhì)(
6、β2-微球蛋白,白介素-6,白介素-8)的實際溶質(zhì)清除劑量
CVVH和CVVHDF兩組各自均能有效的清除β2微球蛋白、白介素-6、白介素-8,并且各自對不同溶質(zhì)的實際溶質(zhì)清除劑量(β2-微球蛋白,白介素-6,白介素-8)均有明顯差異(p<0.001);CVVH組與CVVHDF組相比較,對中大分子溶質(zhì)的清除效果更明顯,具有明顯差異(p<0.001)。
3.抗凝方案,濾器的使用時間,治療轉(zhuǎn)歸及并發(fā)癥
7、 CVVH組與CVVHDF組比較兩組采用抗凝方案及濾器的使用時間無明顯差異(p>0.05)。兩組患者的28天死亡率、總住院時間、住ICU時間、CRRT治療時間、機械通氣時間均無明顯差異(p>0.05)。肝素誘導(dǎo)的低血小板血癥的發(fā)生率無明顯差異p>0.05)。CVVH組與CVVHDF組都能清除炎性因子(IL-6,IL-8),兩組相比較有統(tǒng)計學(xué)差異(p<0.001),但相比28天死亡率無明顯差異,兩者相比無統(tǒng)計學(xué)差異(p>0.05)。
8、> 結(jié)論:
1.處方廢液劑量相同時,CVVH組與CVVHDF組兩者對于小分子溶質(zhì)(肌酐)的實際溶質(zhì)清除劑量均被高估,即處方廢液劑量、校正劑量、交付劑量均明顯高于實際溶質(zhì)清除劑量。
2.處方廢液劑量相同時,CVVH組與CVVHDF組兩者各自對不同溶質(zhì)的實際溶質(zhì)清除劑量(β2-微球蛋白,白介素-6,白介素-8)均不同,對于分子量大于20000的中大分子而言,清除效果兩組均明顯下降。CVVHDF組清除小分子溶
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