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1、研究目的:針對(duì)我國(guó)新藥臨床研究管理中存在的一些問題,選擇基本理論和方法運(yùn)用于新約臨床前研究項(xiàng)目管理的實(shí)踐。探討在投入有限的情況下,如何提高我國(guó)新藥研發(fā)投入產(chǎn)出的效益,從而為臨床前研究供參考。 研究?jī)?nèi)容:本研究淪證了項(xiàng)目管理在臨床前研究中應(yīng)用的可行性,并結(jié)合典型案例,將項(xiàng)H管理中的工作分解結(jié)構(gòu)、階段門法等一些基本原理和方法,運(yùn)用到我國(guó)的新藥臨床前研究的具體實(shí)踐中。從團(tuán)隊(duì)建設(shè)、計(jì)劃制定、過程控制以及項(xiàng)目文化培育等四個(gè)方面,分析項(xiàng)目管
2、理給臨床前研究管理帶來(lái)的借鑒作用,提出相應(yīng)的管理要點(diǎn)和對(duì)策建議,并通過一些初步管理流程的構(gòu)建,為研發(fā)管理者提供一種可借鑒的結(jié)構(gòu)化的思考模式。 研究方法:(1)文獻(xiàn)調(diào)研和專家調(diào)查,搜集有關(guān)項(xiàng)目管理在新藥臨床前研究中應(yīng)用的現(xiàn)狀、存在問題以及實(shí)踐中一些優(yōu)秀的管理經(jīng)驗(yàn)。(2)系統(tǒng)分忻和對(duì)比分析,從系統(tǒng)的觀點(diǎn)出發(fā),注意研究的邏輯性和系統(tǒng)性;比較分折臨床前研究與其它行業(yè)以及與新藥研發(fā)其他階段的不同等。(3)案例研究,結(jié)合具體案例分析其現(xiàn)有管
3、理方式的優(yōu)點(diǎn)、存在的問題以及改進(jìn)措施。 研究結(jié)論:(1)我國(guó)的臨床前研究中引入項(xiàng)目管理,有助于管理質(zhì)量的提高。(2)在臨床前研究項(xiàng)日管理中關(guān)注團(tuán)隊(duì)建設(shè)、計(jì)劃制定、過程控制等三個(gè)環(huán)節(jié)。明確項(xiàng)目負(fù)責(zé)人和相關(guān)管理人員的責(zé)權(quán),使管理效用得以充分發(fā)揮。依據(jù)臨床研究申報(bào)要求,明確工作范圍;嚴(yán)格確認(rèn)各項(xiàng)工作所需時(shí)間和資源,以及研究方案的可行性,確保計(jì)劃的嚴(yán)謹(jǐn)性。設(shè)置關(guān)鍵決策點(diǎn),分階段管理。(3)以人為本,培育健康項(xiàng)目文化。(4)各方于系人除關(guān)
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