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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探討纈沙坦對(duì)糖尿病大鼠腎臟病變的保護(hù)作用,觀察纈沙坦對(duì)糖尿病大鼠氧化應(yīng)激及腎功能的影響,并從影響近端腎小管上皮細(xì)胞(proximal tubulesepithelial cells,PTEC)Na+,K+-ATPase活性的角度探討其腎臟保護(hù)機(jī)制,為糖尿病腎病(Diabetic Nephropathy, DN)的預(yù)防及治療提供新的依據(jù)。
方法:成年雄性Sprangue-Dawley(SD)大鼠30只,體重130~15
2、0g,隨機(jī)分成正常對(duì)照組(NC)、糖尿病組(DM)、纈沙坦治療組(DV),每組各10只。DM組和DV組大鼠以55mg/kg單次腹腔注射1%鏈脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)建立糖尿病大鼠模型,以血糖≥16.7mmol/L為成模標(biāo)準(zhǔn)。造模成功后,DV組每日給予纈沙坦30mg/kg灌胃,NC組和DM組大鼠給予等體積的蒸餾水灌胃。根據(jù)大鼠體重,每周調(diào)整藥物劑量一次,連續(xù)灌胃6周。治療第六周末收集尿、血清及腎標(biāo)本。檢測(cè)血糖(Bl
3、ood glucose,BG)、腎重指數(shù)、24小時(shí)尿蛋白排泄量、血清肌酐(Serumcreatinine,Scr)、血尿素氮(Blood urea nitrogen,BUN)、血清和腎組織超氧化物岐化酶(Superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(Maleic dialdehyde,MDA)水平。腎組織HE及PAS染色觀察腎臟病理形態(tài)學(xué)變化,體視鏡下手工分離單根近端腎小管,液閃法檢測(cè)其Na+,K+-ATPase活性,實(shí)時(shí)
4、熒光定量PCR檢測(cè)各組大鼠Na+,K+-ATPaseα1亞單位mRNA的表達(dá)。
結(jié)果:1.DM組和DV組血糖值明顯高于NC組(P<0.01),但DM組與DV組血糖值無(wú)顯著性差異(P>0.05);DM組和DV組大鼠腎重指數(shù)、24小時(shí)尿蛋白排泄量明顯高于NC組(分別為P<0.01和P<0.05),DV組較DM組降低(分別為P<0.01和P<0.05)。2.血生化指標(biāo):與NC組比較,各組大鼠Scr、BUN明顯增高(P<0.01)
5、,DV組較DM組Scr、BUN水平降低(P<0.01)。3.DM組大鼠血清及腎組織SOD水平與NC組比較均顯著降低(P<0.01),但MDA水平顯著升高(P<0.01; P<0.05);DV組在纈沙坦連續(xù)灌藥6周后,血清及腎組織中SOD水平較DM組均顯著升高(P<0.01),而MDA的含量則明顯降低(P<0.01; P<0.05)。4.腎臟HE及PAS染色顯示,與NC組比較,DM組大鼠可見(jiàn)腎小球體積增大,腎小球基底膜輕度增厚,系膜細(xì)胞和
6、基質(zhì)輕度增生,DV組上述改變不同程度減輕。5.DM組和DV組近端腎小管Na+,K+-ATPase活性顯著高于NC組(P<0.01),DV組顯著低于DM組(P<0.01)。6.實(shí)時(shí)熒光定量PCR顯示,相對(duì)于NC組,DM組Na+,K+-ATPaseα1亞單位mRNA表達(dá)量增加3.40倍,而DV組僅增加了2.45倍。
結(jié)論:1.大鼠在STZ誘導(dǎo)成糖尿病6周后,近端腎小管Na+,K+-ATPase表達(dá)顯著增強(qiáng);2.氧化應(yīng)激可能參與
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