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文檔簡介
1、目的:探討經(jīng)正交設(shè)計后中藥柔肝化纖顆粒各組對CCl4誘導(dǎo)肝纖維化(Hepatic Fibrosis,HF)模型大鼠的一般狀態(tài)、大鼠肝臟病理形態(tài)學(xué)、大鼠血清IL-2、IL-6、IL-10、TNF-α、大鼠肝組織Hyp、SOD及MDA、MMP-1、MMP-2、MMP-3、TIMP-1、TIMP-2mRNA含量的影響,大鼠肝組織IL-2、IL-6、IL-10、TNF-α等數(shù)據(jù),對方中各成分運(yùn)用粗糙模糊集來研證方劑最優(yōu)組合。從而使該方的臨床療效
2、提高,使組方更科學(xué)、更精確。
方法:SPF健康、清潔級大鼠280只,雌雄各半,體重180±20g,隨機(jī)取15只作為正常對照組(A組)。剩余大鼠進(jìn)行肝纖維化造模,其余大鼠皮下注射CCl4(每隔3天皮下注射40% CCl4油劑1.5 ml/kg體重)。連續(xù)4w后,于第4周末造模大鼠隨機(jī)處死8只進(jìn)行病理形態(tài)學(xué)檢測,提示HF動物模型復(fù)制成功,將其余造模大鼠隨機(jī)分為病理模型組(B組),柔肝化纖顆粒配比1~28組,每組8只。大黃(鷹)
3、蟲丸組包括10只大鼠。從第五周開始,除空白組外,其它31組分別給予生理鹽水、大黃(廑)蟲丸、正交設(shè)計后柔肝化纖顆粒1~28組灌胃。造模、灌胃期間觀測大鼠一般狀態(tài),包括對各組大鼠的體重、毛色、精神狀態(tài)、食欲、大便及活動狀態(tài)。灌胃28天后,麻醉后處死,開腹取腹主動脈血、取肝組織。采用HE光鏡觀察肝臟病理形態(tài)學(xué)改變,ELISA法檢測血清IL-2、IL-6、IL-10、TNF-α含量,采用放免法檢測大鼠肝組織Hyp含量,TBA法檢測大鼠肝組織M
4、DA含量,用羥胺法檢測SOD活性,免疫組化檢測肝組織IL-2、IL-6、IL-10、TNF-α的表達(dá)。用粗糙模糊集進(jìn)行信息處理,對藥物功效進(jìn)行評價。
結(jié)果:1.與模型組比較,柔肝化纖顆粒第11組能有效增加HF模型大鼠體重、改善大鼠體毛、精神狀態(tài)、食欲、大便、及活動狀態(tài),2.柔肝化纖顆粒第11劑量組與柔肝化纖顆粒其余各組及大黃(麈)蟲丸組、病理模型組相比較,治療后HF大鼠血清IL2、IL10升高明顯,IL6、TNF-α降低明
5、顯;柔肝化纖顆粒第11劑量組與其它藥物組相比肝組織Hyp、MDA、MMP-1、MMP-2、MMP-3降低明顯、SOD升高明顯。3.與模型組相比較,柔肝化纖顆粒第11劑量組,炎細(xì)胞浸潤明顯好轉(zhuǎn)、肝中央靜脈周圍肝細(xì)胞變性好轉(zhuǎn),無增生的膠原纖維,在第11組基礎(chǔ)上精簡,簡化方劑為:大棗:15克,土鱉蟲:10克,薏苡仁:40克,鱉甲25克,生黃芪45克,澤蘭30克,內(nèi)金20克,牡蠣30克,黃精15克,杞子25克,橘紅5克,共260克。
6、 結(jié)論:通過正交設(shè)計后的柔肝化纖顆粒,經(jīng)粗糙模糊集綜合評定后得出以下結(jié)論:
1.利用粗糙模糊集可對采用正交實驗的柔肝化纖顆料方劑組進(jìn)行療效評判、分析;促進(jìn)了對于相關(guān)學(xué)科的聯(lián)系和發(fā)展。
2.通過對原方劑組進(jìn)行拆方后分出27個方劑組加上原方組共28組,通過實驗,并對實驗的各指標(biāo)進(jìn)行運(yùn)算和分析后結(jié)果認(rèn)為柔肝化纖顆粒第11組療效最優(yōu)。
3.在11組方藥280克,基礎(chǔ)上精減藥方為:大棗:15克,土鱉蟲:
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