丙型肝炎病毒ns5b基因克隆、表達、純化及多克隆抗體制備.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該研究通過PCR技術(shù)擴增了HCV NS5B蛋白編碼基因,應(yīng)用基因重組技術(shù)構(gòu)建含有ns5b基因的重組質(zhì)粒pRSETA-ns5b,并在大腸桿菌中進行了誘導(dǎo)表達,薄層掃描分析顯示,表達量約為菌體總蛋白量的25﹪,證明NS5B得到了高效表達.經(jīng)過Western-blot分析,證實重組NS5B蛋白較好地保持了與HCV患者陽性血清的結(jié)合活性,同時還進行了IPTG最佳誘導(dǎo)濃度與最佳誘導(dǎo)時間的篩選試驗,確定IPTG的最佳濃度為1mmol/L,最佳誘導(dǎo)培

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